処理中

しばらくお待ちください...

設定

設定

1. WO2015019928 - ビナフチルジアミン誘導体の合成方法

公開番号 WO/2015/019928
公開日 12.02.2015
国際出願番号 PCT/JP2014/070152
国際出願日 31.07.2014
IPC
C07C 209/58 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
209炭素骨格に結合しているアミノ基を含有する化合物の製造
54転位反応によるもの
58アミドからのものまたはアミドを経由するもの
C07B 53/00 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
B有機化学の一般的方法あるいはそのための装置
53不整合成
C07C 211/57 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
211炭素骨格に結合しているアミノ基を含有する化合物
43炭素骨格の6員芳香環系の炭素原子に結合しているアミノ基をもつもの
57炭素骨格の縮合環系の一部である6員芳香環の炭素原子に結合しているアミノ基をもつもの
C07C 231/02 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
231カルボン酸アミドの製造
02アンモニアまたはアミンとの反応によるカルボン酸そのエステル,無水物またはハロゲン化物からの製造
C07C 233/65 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
233カルボン酸アミド
64カルボン酸アミド基の炭素原子が6員芳香環の炭素原子に結合しているもの
65カルボン酸アミド基の窒素原子が水素原子または非置換炭化水素基の炭素原子に結合しているもの
C07C 239/06 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
239窒素―ハロゲン結合を含有する化合物;ヒドロキシルアミノ化合物またはそのエーテルもしくはエステル
02窒素―ハロゲン結合を含有する化合物
06N―ハロゲン化カルボン酸アミド
CPC
C07B 53/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
53Asymmetric syntheses
C07C 209/58
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
209Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
54by rearrangement reactions
58from or via amides
C07C 231/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
231Preparation of carboxylic acid amides
02from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
C07C 239/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
239Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
02Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds
06N-halogenated carboxamides
C07C 249/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
249Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
02of compounds containing imino groups
出願人
  • 株式会社エーピーアイ コーポレーション API CORPORATION [JP/JP]; 東京都千代田区内神田一丁目13番4号 13-4, Uchikanda 1-chome, Chiyoda-ku Tokyo 1010047, JP
発明者
  • 関 雅彦 SEKI, Masahiko; JP
代理人
  • 高島 一 TAKASHIMA, Hajime; JP
優先権情報
2013-16256305.08.2013JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) METHOD FOR SYNTHESIZING BINAPHTHYLDIAMINE DERIVATIVE
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE BINAPHTYLDIAMINE
(JA) ビナフチルジアミン誘導体の合成方法
要約
(EN)
The present invention relates to a novel synthesis method that is capable of producing an optically active binaphthyldiamine derivative, under conditions whereby the binaphthyldiamine derivative can be produced more safely and efficiently, the binaphthyldiamine derivative being useful as a raw material for synthesizing a catalyst used in a variety of asymmetric syntheses. The present invention provides a method for producing an optically active binaphthyldiamine derivative (compound [V]) by means of thermal rearrangement from an optically active binaphthyldicarboxylic acid derivative (compound [VII]) (in the formulae, the reference numerals are as defined in the present specification).
(FR)
Cette invention porte sur un nouveau procédé de synthèse qui est capable de produire un dérivé de binaphtyldiamine optiquement actif, dans des conditions aptes à produire le dérivé de binaphtyldiamine de manière plus sûre et plus efficace, le dérivé de binaphtyldiamine étant utile en tant que matière première pour la synthèse d'un catalyseur utilisé dans diverses synthèses asymétriques. Un procédé de production d'un dérivé de binaphtyldiamine optiquement actif selon l'invention (composé [V]) par le biais d'un réarrangement thermique à partir d'un dérivé d'acide binaphtyldicarboxylique (composé [VII]) est en outre décrit (dans les formules, les références numériques sont telles que définies dans la description).
(JA)
 本発明は、より安全にかつ効率よく製造できる条件で、各種不斉合成に使用する触媒の合成原料として有用な光学活性ビナフチルジアミン誘導体を製造することができる、新規な合成方法に関し、光学活性ビナフチルジカルボン酸誘導体(化合物[VII])から熱転位により、光学活性ビナフチルジアミン誘導体(化合物[V])を製造する方法(式中、各記号は本明細書中で定義した通り)を提供する。
他の公開
国際事務局に記録されている最新の書誌情報