処理中

しばらくお待ちください...

設定

設定

1. WO2015019672 - DNA結合ドメインを含むポリペプチド

公開番号 WO/2015/019672
公開日 12.02.2015
国際出願番号 PCT/JP2014/062518
国際出願日 09.05.2014
予備審査請求日 13.01.2015
IPC
C12N 15/09 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
15突然変異または遺伝子工学;遺伝子工学に関するDNAまたはRNA,ベクター,例.プラスミド,またはその分離,製造または精製;そのための宿主の使用
09組換えDNA技術
C07K 14/195 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
Kペプチド
1421個以上のアミノ酸を含有するペプチド;ガストリン;ソマトスタチン;メラノトロピン;その誘導体
195細菌から
C07K 19/00 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
Kペプチド
19ハイブリッドペプチド
C12N 9/22 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
9酵素,例.リガーゼ(6.);酵素前駆体;その組成物;酵素の調製,活性化,阻害,分離または精製方法
14加水分解酵素(3.)
16エステル結合に作用するもの(3.1)
22リボヌクレアーゼ
C40B 40/08 2006.01
C化学;冶金
40コンビナトリアル技術
Bコンビナトリアルケミストリ;ライブラリ,例.ケミカルライブラリ,コンピュータ内でのライブラリ
40ライブラリそのもの,例.アレイ,混合物
04有機化合物のみを包含するライブラリ
06ヌクレオチドもしくはポリヌクレオチド,またはその誘導体を包含するライブラリ
08蛋白質をコードするRNAまたはDNAを包含するライブラリ,例.遺伝子ライブラリ
CPC
C07K 2319/81
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
80containing a DNA binding domain, e.g. Lacl or Tet-repressor
81containing a Zn-finger domain for DNA binding
C12N 15/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
C12N 15/1093
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1034Isolating an individual clone by screening libraries
1093General methods of preparing gene libraries, not provided for in other subgroups
C12N 15/64
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
64General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host
C12N 15/66
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
66General methods for inserting a gene into a vector to form a recombinant vector using cleavage and ligation; Use of non-functional linkers or adaptors, e.g. linkers containing the sequence for a restriction endonuclease
C12N 9/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
14Hydrolases (3)
16acting on ester bonds (3.1)
22Ribonucleases ; RNAses, DNAses
出願人
  • 国立大学法人広島大学 HIROSHIMA UNIVERSITY [JP/JP]; 広島県東広島市鏡山1丁目3番2号 3-2, Kagamiyama 1-chome, Higashihiroshima-shi, Hiroshima 7398511, JP
発明者
  • 山本 卓 YAMAMOTO, Takashi; JP
  • 佐久間 哲史 SAKUMA, Tetsushi; JP
  • 落合 博 OCHIAI, Hiroshi; JP
  • 松浦 伸也 MATSUURA, Shinya; JP
  • 宮本 達雄 MIYAMOTO, Tatsuo; JP
代理人
  • 鮫島 睦 SAMEJIMA, Mutsumi; 大阪府大阪市北区角田町8番1号梅田阪急ビルオフィスタワー青山特許事務所 AOYAMA & PARTNERS, Umeda Hankyu Bldg. Office Tower, 8-1, Kakuda-cho, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5300017, JP
優先権情報
2013-16676809.08.2013JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) POLYPEPTIDE CONTAINING DNA-BINDING DOMAIN
(FR) POLYPEPTIDE CONTENANT UN DOMAINE DE LIAISON À L'ADN
(JA) DNA結合ドメインを含むポリペプチド
要約
(EN)
Provided are: an artificial nuclease that contains a DNA-binding domain and a functional domain, said domains being bonded together via a polypeptide consisting of 35-55 amino acids, wherein amino acids at two positions in DNA-binding modules present in the DNA-binding domain show a repetition pattern that is different in each four DNA-binding modules; a vector for expressing the artificial nuclease; a vector library for constructing the vector; and a vector set for constructing the vector library.
(FR)
La présente invention concerne : une nucléase artificielle contenant un domaine de liaison à l'ADN et un domaine fonctionnel, lesdits domaines étant liés ensemble par le biais d'un polypeptide constitué de 35 à 55 acides aminés, lesdits acides aminés au niveau de deux positions dans les modules de liaison à l'ADN présents dans le domaine de liaison à l'ADN présentant un motif de répétition qui est différent dans chacun des quatre modules de liaison à l'ADN; un vecteur permettant d'exprimer la nucléase artificielle; une bibliothèque de vecteurs permettant de construire le vecteur; et un ensemble de vecteurs permettant de construire la bibliothèque de vecteurs.
(JA)
 本発明は、35~55のアミノ酸からなるポリペプチドにより接続されたDNA結合ドメインおよび機能ドメインを含み、DNA結合ドメインに含まれるDNA結合モジュールにおける2つの位置のアミノ酸が、4つのDNA結合モジュールごとに異なる繰り返し様式を呈する人工ヌクレアーゼ;当該人工ヌクレアーゼを発現するためのベクター;当該ベクターを作製するためのベクターライブラリー;および当該ベクターライブラリーを作製するためのベクターセットを提供する。
他の公開
Other related publications
国際事務局に記録されている最新の書誌情報