処理中

しばらくお待ちください...

設定

設定

1. WO2015015951 - 単一発光粒子検出技術を用いた光学顕微鏡装置、顕微鏡観察法及び顕微鏡観察のためのコンピュータプログラム

公開番号 WO/2015/015951
公開日 05.02.2015
国際出願番号 PCT/JP2014/066541
国際出願日 23.06.2014
IPC
G02B 21/00 2006.01
G物理学
02光学
B光学要素,光学系,または光学装置
21顕微鏡
G01N 21/64 2006.01
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21光学的手段,すなわち,赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
62調査される材料が励起され,それにより光を発しまたは入射光の波長に変化を生ずるシステム
63光学的励起
64蛍光;燐光
CPC
G01N 21/6408
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
21Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using infra-red, visible or ultra-violet light
62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
63optically excited
64Fluorescence; Phosphorescence
6408with measurement of decay time, time resolved fluorescence
G01N 21/6458
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
21Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using infra-red, visible or ultra-violet light
62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
63optically excited
64Fluorescence; Phosphorescence
645Specially adapted constructive features of fluorimeters
6456Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
6458Fluorescence microscopy
G02B 21/0032
GPHYSICS
02OPTICS
BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21Microscopes
0004specially adapted for specific applications
002Scanning microscopes
0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
0032Optical details of illumination, e.g. light-sources, pinholes, beam splitters, slits, fibers
G02B 21/0048
GPHYSICS
02OPTICS
BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21Microscopes
0004specially adapted for specific applications
002Scanning microscopes
0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
0036Scanning details, e.g. scanning stages
0048scanning mirrors, e.g. rotating or galvanomirrors, MEMS mirrors
G02B 21/0076
GPHYSICS
02OPTICS
BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21Microscopes
0004specially adapted for specific applications
002Scanning microscopes
0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
0052Optical details of the image generation
0076arrangements using fluorescence or luminescence
G02B 21/008
GPHYSICS
02OPTICS
BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21Microscopes
0004specially adapted for specific applications
002Scanning microscopes
0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
008Details of detection or image processing, including general computer control
出願人
  • オリンパス株式会社 OLYMPUS CORPORATION [JP/JP]; 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 43-2, Hatagaya 2-chome, Shibuya-ku Tokyo 1510072, JP
発明者
  • 山口光城 YAMAGUCHI, Mitsushiro; JP
  • 田邊哲也 TANABE, Tetsuya; JP
代理人
  • 明石 昌毅 AKASHI, Masaki; JP
優先権情報
2013-15889731.07.2013JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) OPTICAL MICROSCOPE DEVICE, MICROSCOPY METHOD, AND COMPUTER PROGRAM FOR MICROSCOPY USING SINGLE-LIGHT-EMITTING-PARTICLE DETECTION TECHNOLOGY
(FR) DISPOSITIF DE MICROSCOPE OPTIQUE, PROCÉDÉ DE MICROSCOPIE ET PROGRAMME INFORMATIQUE POUR MICROSCOPIE FAISANT APPEL À LA TECHNOLOGIE DE DÉTECTION DE PARTICULE ÉLECTROLUMINESCENTE UNIQUE
(JA) 単一発光粒子検出技術を用いた光学顕微鏡装置、顕微鏡観察法及び顕微鏡観察のためのコンピュータプログラム
要約
(EN)
This invention provides a microscopy technology that, using a scanning molecule-counting technique, makes it possible to detect light-emitting bodies or light-emitting particles that dynamically change in position in a thick sample. This optical microscopy technology detects light-emitting particles (LP) moving in a liquid by detecting light from said light-emitting particles (LP) via confocal microscope optics or multiphoton microscope optics. In a processing operation, light from a light-detection region (CV) is detected as said light-detection region (CV) is moved within each of a plurality of observation subregions (OsR) obtained by partitioning the observation region (ObR) of the microscope. This yields an individual signal corresponding to the light from each light-emitting particle (LP), and the position within the observation region (ObR) of the light-emitting particle (LP) corresponding to each detection signal is determined. The movement of the light-detection region (CV) within each observation subregion (OsR) may be performed a plurality of times in succession in the same direction and/or in two or more directions in each observation subregion (OsR).
(FR)
La présente invention concerne une technologie de microscopie qui, à l'aide d'une technique de comptage de molécules par balayage, permet de détecter des corps électroluminescents ou des particules électroluminescentes qui changent dynamiquement de position dans un échantillon épais. Ladite technologie de microscopie optique détecte des particules électroluminescentes (LP) se déplaçant dans un liquide par détection de la lumière à partir desdites particules électroluminescentes (LP) par l'intermédiaire d'un système optique de microscope confocal ou du système optique de microscope multiphoton. Dans une opération de traitement, la lumière provenant d'une zone (CV) de détection de lumière est détectée lorsque la zone (CV) de détection de lumière se déplace dans chaque sous-zone d'observation parmi une pluralité de sous-zones d'observation (OsR) obtenues par séparation de la zone d'observation (ObR) du microscope. Cela produit un signal individuel correspondant à la lumière provenant de chaque particule électroluminescente (LP) et la position dans la zone d'observation (ObR) de la particule électroluminescente (LP) correspondant à chaque signal de détection est définie. Le mouvement de la zone (CV) de détection de lumière dans chaque sous-zone d'observation (OsR) peut être effectué plusieurs fois successivement dans la même direction et/ou dans deux directions ou plus dans chaque sous-zone d'observation (OsR).
(JA)
 走査分子計数法の手法を利用して、厚みのある試料中に於いて動的に位置が変化する発光体又は発光粒子の検出が可能な顕微鏡観察技術が提供される。本発明による光学顕微鏡観察技術に於いては、共焦点顕微鏡又は多光子顕微鏡の光学系を用いて液体中にて運動する発光粒子(LP)からの光を検出し発光粒子(LP)を検出する。処理操作に於いて、顕微鏡の観察対象領域(ObR)を複数に分割して得られる観察小領域(OsR)毎に光検出領域(CV)の位置を移動させながら、前記光検出領域(CV)からの光を検出して、前記発光粒子(LP)からの光の信号を個別に検出し、検出信号に対応する発光粒子(LP)の観察対象領域(ObR)内に於ける位置を決定する。また、前記観察小領域(OsR)の各々に於ける前記光検出領域(CV)の位置の移動は、前記観察小領域(OsR)毎に少なくとも二つの方向に連続して及び/又は同一方向に連続して複数回実行されてよい。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報