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1. (WO2014155714) プログラム、通知方法及び通知装置
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2014/155714    国際出願番号:    PCT/JP2013/059665
国際公開日: 02.10.2014 国際出願日: 29.03.2013
IPC:
G06Q 50/22 (2012.01)
出願人: FUJITSU LIMITED [JP/JP]; 1-1, Kamikodanaka 4-chome, Nakahara-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 2118588 (JP)
発明者: YAMAKAWA, Kazuo; (JP).
MIZOBUCHI, Manabu; (JP).
KAWASAKI, Masahiro; (JP).
ARAI, Kenji; (JP)
代理人: KATAYAMA, Shuhei; Mitsui Sumitomo Marine Tepco Building, 6-1, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040031 (JP)
優先権情報:
発明の名称: (EN) PROGRAM, NOTIFICATION METHOD, AND NOTIFICATION DEVICE
(FR) PROGRAMME, PROCÉDÉ DE NOTIFICATION ET DISPOSITIF DE NOTIFICATION
(JA) プログラム、通知方法及び通知装置
要約: front page image
(EN)In the present invention, during a clinical trial for a new drug, if an adverse event arises in a double blind test that includes the use of a control drug, a storage unit is referred to (S18) that stores a plurality of clinical trial patient groups containing a plurality of clinical trial patients to whom the new drug or the control drug has been administered or will be administered, a notification destination corresponding to the clinical trial patient group containing the clinical trial patients to whom the new drug has been administered or will be administered among the plurality of clinical trial patient groups that have been stored is notified (S22) of the occurrence of the adverse event, and the notification destination corresponding to the clinical trial patient groups not containing clinical trial patients to whom the new drug has been administered or will be administered is not notified (S24) of the occurrence of an adverse event, and so suitable notifications pertaining to clinical trials are carried out.
(FR)Dans la présente invention, durant un essai clinique pour un nouveau médicament, si un événement indésirable survient dans un test en double aveugle qui comprend l'utilisation d'un médicament témoin, il est fait référence à une unité de stockage (S18) qui stocke une pluralité de groupes de patients d'essai clinique contenant une pluralité de patients d'essai clinique auxquels le nouveau médicament ou le médicament témoin a été administré ou sera administré, une destination de notification correspondant au groupe de patients d'essai clinique contenant les patients d'essai clinique auxquels le nouveau médicament a été administré ou sera administré parmi la pluralité de groupes de patients d'essai clinique qui ont été stockés est avertie (S22) de la survenue de l'événement indésirable, et la destination de notification correspondant aux groupes de patients d'essai clinique ne contenant pas de patients d'essai clinique auxquels le nouveau médicament a été administré ou sera administré n'est pas avertie (S24) de la survenue d'un événement indésirable, et ainsi, des notifications appropriées concernant des essais cliniques sont réalisées.
(JA) 新薬の治験に際して、対照薬を併用したダブルブラインド試験において有害事象が生じた場合に、新薬か対照薬かのいずれが投与される又は投与された複数の治験患者を含む治験患者群を複数記憶する記憶部を参照し(S18)、記憶された複数の治験患者群のうち、新薬が投与される又は投与された治験患者を含む治験患者群については、対応する通知先に該有害事象の発生に関する通知を行い(S22)、新薬が投与される又は投与された治験患者を含まない治験患者群については、対応する通知先に有害事象の発生に関する通知を行わない(S24)ことで、治験に関する適切な通知を行う。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)