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1. WO2014126254 - 膜結合型タンパク質発現ベクター

公開番号 WO/2014/126254
公開日 21.08.2014
国際出願番号 PCT/JP2014/053730
国際出願日 18.02.2014
IPC
C12N 15/09 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
15突然変異または遺伝子工学;遺伝子工学に関するDNAまたはRNA,ベクター,例.プラスミド,またはその分離,製造または精製;そのための宿主の使用
09組換えDNA技術
C12N 1/15 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
1微生物,例.原生動物;その組成物
14菌類;そのための培地
15外来遺伝物質の導入によって修飾されたもの
C12N 1/19 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
1微生物,例.原生動物;その組成物
14菌類;そのための培地
16酵母;そのための培地
19外来遺伝物質の導入によって修飾されたもの
C12N 1/21 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
1微生物,例.原生動物;その組成物
20細菌;そのための培地
21外来遺伝物質の導入によって修飾されたもの
C12N 5/10 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
5ヒト,動物または植物の細胞,例.セルライン;組織;その培養または維持;そのための培地
10外来遺伝物質の導入によって修飾された細胞,例.ウイルス形質転換細胞
C12P 21/02 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
P発酵または酵素を使用して所望の化学物質もしくは組成物を合成する方法またはラセミ混合物から光学異性体を分離する方法
21ペプチドまたは蛋白質の製造
022以上のアミノ酸の結合順序が既知のもの,例.グルタチオン
CPC
C07K 16/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
C07K 16/2878
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
28against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
2878against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
C07K 16/2896
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
28against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
2896against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
C07K 16/32
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
32against translation products of oncogenes
C07K 2317/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
10characterized by their source of isolation or production
14Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
C07K 2317/55
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
50characterized by immunoglobulin fragments
55Fab or Fab'
出願人
  • 協和発酵キリン株式会社 KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. [JP]/[JP]
発明者
  • 黒川 恵 KUROKAWA, Megumi
  • 山口 恵奈 YAMAGUCHI, Keina
  • 小川 梨沙 OGAWA, Risa
  • 塚原 正義 TSUKAHARA, Masayoshi
  • 林 洋子 HAYASHI, Yoko
優先権情報
2013-02851518.02.2013JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) MEMBRANE-BINDING PROTEIN EXPRESSION VECTOR
(FR) VECTEUR D'EXPRESSION DE PROTÉINE DE LIAISON À UNE MEMBRANE
(JA) 膜結合型タンパク質発現ベクター
要約
(EN)
A desired-protein expression vector which can be used for producing a protein composition with high efficiency and in a large quantity and for producing a protein-containing medicine in a safe manner and a method for producing a desired protein using the vector have been demanded. According to the present invention, it becomes possible to provide: a desired-protein expression vector which can express both a fusion protein (a membrane-binding protein or a fragment of the membrane binding-protein) of a desired protein and a transmembrane domain and the desired protein at the same time; a cell having the vector introduced thereinto; a method for screening for a cell having the vector introduced thereinto; a method for expressing both the desired protein and the membrane-binding protein at the same time by introducing the vector into a host cell; a cell capable of producing the desired protein, which can produce the desired protein at a high level and can be obtained by screening for a cell, into which the vector has been introduced to express the membrane-binding protein, by employing the expression amount of the membrane-binding protein as a measure; and a method for producing the desired protein using the cell.
(FR)
L'invention concerne un vecteur d'expression d'une protéine souhaitée qui peut être utilisée pour la production d'une composition protéique avec une efficacité élevée et en grande quantité et pour la production d'un médicament contenant une protéine d'une manière sûre, et un procédé de production d'une protéine souhaitée à l'aide du vecteur. Selon la présente invention, il devient possible de fournir : un vecteur d'expression d'une protéine souhaitée qui peut exprimer à la fois une protéine de fusion (une protéine de liaison à une membrane ou un fragment de la protéine de liaison à une membrane) d'une protéine souhaitée et un domaine transmembranaire et la protéine souhaitée en même temps ; une cellule ayant le vecteur introduit à l'intérieur de celle-ci ; un procédé de criblage pour une cellule ayant le vecteur introduit à l'intérieur de celle-ci ; un procédé d'expression à la fois de la protéine souhaitée et de la protéine de liaison à une membrane en même temps par l'introduction du vecteur à l'intérieur d'une cellule hôte ; une cellule apte à produire la protéine souhaitée, qui peut produire la protéine souhaitée à un taux élevé et peut être obtenue par criblage pour une cellule, dans laquelle le vecteur a été introduit pour exprimer la protéine de liaison à une membrane, par l'utilisation de la quantité d'expression de la protéine de liaison à une membrane en tant que mesure ; et un procédé de production de la protéine souhaitée à l'aide de la cellule.
(JA)
 タンパク質組成物を効率的かつ大量に製造し、タンパク質医薬品を安全に製造するための目的タンパク質発現ベクターおよび該ベクターを用いた目的タンパク質の製造方法が求められている。 本発明によれば、目的タンパク質とトランスメンブレン領域とが融合したタンパク質(膜結合型タンパク質又は該膜結合型タンパク質断片)と目的タンパク質の両方を同時に発現させることができる目的タンパク質の発現ベクター、該ベクター導入した細胞、該ベクターを導入した細胞のスクリーニング方法、該ベクターを宿主細胞へ導入することで目的タンパク質と膜結合型タンパク質とを同時に発現させる方法、該ベクターを導入し膜結合型タンパク質を発現した細胞を、膜結合型タンパク質発現量を指標にスクリーニングを行い、目的タンパク質を高生産する目的タンパク質生産細胞および該細胞を用いた目的タンパク質の製造方法を提供することができる。
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