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1. (WO2013047372) NCL法に適した、ポリペプチド断片の効率的な製造方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2013/047372    国際出願番号:    PCT/JP2012/074239
国際公開日: 04.04.2013 国際出願日: 21.09.2012
IPC:
C07K 1/06 (2006.01), C07K 1/12 (2006.01), C12P 21/00 (2006.01), C07C 279/22 (2006.01), C12N 15/00 (2006.01)
出願人: GLYTECH, INC. [JP/JP]; 134, Chudoji-minamimachi, Shimogyo-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6008813 (JP)
発明者: KAJIHARA, Yasuhiro; (JP).
OKAMOTO, Ryo; (JP).
KIMURA, Motoharu; (JP).
ISHII, Kazuyuki; (JP)
代理人: NANJO, Masahiro; TOKYO ACTi International Patent Office, 9-7-2-1416, Akasaka, Minato-ku, Tokyo 1070052 (JP)
優先権情報:
2011-210007 26.09.2011 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR PRODUCING POLYPEPTIDE FRAGMENT WITH HIGH EFFICIENCY, WHICH IS SUITABLE FOR NCL METHOD
(FR) PROCÉDÉ D'OBTENTION DE FRAGMENT POLYPEPTIDIQUE DE RENDEMENT ÉLEVÉ, QUI EST APPROPRIÉ POUR UN PROCÉDÉ NCL
(JA) NCL法に適した、ポリペプチド断片の効率的な製造方法
要約: front page image
(EN)[Problem] To provide a method for producing a polypeptide fragment with high efficiency, which is suitable for an NCL method. [Solution] A production method comprising: a step of reacting a polypeptide which comprises a first polypeptide fragment having a cysteine residue as an N-terminal thereof and a second polypeptide fragment with CNBr to produce the first polypeptide fragment having a cysteine residue as an N-terminal thereof and a third polypeptide fragment, wherein the first polypeptide fragment and the second polypeptide fragment are linked to each other through an intervening sequence -Cys-W-(His)n-Z-Met-; and a step of reacting the third polypeptide fragment with a compound represented by formula (I) and a compound represented by formula (II) sequentially to produce the second polypeptide fragment having a modified C-terminal.
(FR)L'invention concerne un procédé d'obtention d'un fragment polypeptidique de rendement élevé, qui est approprié pour un procédé NCL. Le procédé d'obtention comporte les étapes suivantes : la réaction d'un polypeptide qui comporte un premier fragment polypeptidique ayant un résidu cystéine comme extrémité N-terminale de celui-ci et un second fragment polypeptidique avec CNBr afin d'obtenir le premier fragment polypeptidique ayant un résidu cystéine comme extrémité N-terminale de celui-ci et un troisième fragment polypeptidique, le premier fragment polypeptidique et le second fragment polypeptidique étant reliés l'un à l'autre par l'intermédiaire d'un intron -Cys-W-(His)n-Z-Met- ; la réaction du troisième fragment polypeptidique avec un composé représenté par la formule (I) et un composé représenté par la formule (II) séquentiellement, afin d'obtenir le second fragment polypeptidique ayant une extrémité C-terminale modifiée.
(JA) 【課題】 NCL法に適した、ポリペプチド断片を効率的に製造方法の提供を目的とする。 【解決手段】 -Cys-W-(His)n-Z-Met-の介在配列により連結しているN末端がシステインである第1のポリペプチド断片および第2のポリペプチド断片からなるポリペプチドにCNBrを反応させ、N末端がシステインである第1のポリペプチド断片と第3のポリペプチド断片を得るステップと、第3のポリペプチド断片に下記式(I)で表わされる化合物および下記式(II)で表わされる化合物を順次反応させ、C末端が修飾された第2のポリペプチド断片とを得るステップを含む製造方法。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)