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1. (WO2013042370) 薬剤情報管理装置及び薬剤情報管理方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2013/042370    国際出願番号:    PCT/JP2012/005989
国際公開日: 28.03.2013 国際出願日: 20.09.2012
IPC:
G06Q 50/24 (2012.01)
出願人: TERUMO KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 44-1, Hatagaya 2-chome, Shibuya-ku, Tokyo 1510072 (JP)
発明者: ASAMA, Koichiro; (JP).
TOUNOOKA, Hiroko; (JP)
代理人: OKAZAKI, Shintarou; Yurakucho Denki Building North Tower 8F, Section 810, 1-7-1 Yurakucho, Chiyoda-ku, Tokyo 1000006 (JP)
優先権情報:
2011-207729 22.09.2011 JP
発明の名称: (EN) DRUG INFORMATION MANAGEMENT DEVICE AND DRUG INFORMATION MANAGEMENT METHOD
(FR) DISPOSITIF DE GESTION D'INFORMATIONS SUR DES MÉDICAMENTS ET PROCÉDÉ DE GESTION D'INFORMATIONS SUR DES MÉDICAMENTS
(JA) 薬剤情報管理装置及び薬剤情報管理方法
要約: front page image
(EN)[Problem] To provide a drug information management device and the like that enables CQI of information such as usage limits for drugs used in medical devices and such. [Solution] A drug information management device (10) generates and stores dose frequency information related to dose level information, the dose frequency information being actual dose frequency information included in the dose level information; stores drug limit information that is information for limiting drug use in relation to the dose level information; stores, in association with drug information and the dose level information, failure information about a failure that has occurred in actual use of the drug according to the dose level information; generates and stores failure frequency and level information related to dose frequency and level on the basis of frequency information included in failure information and dose frequency information related to dose level information; generates drug analysis information that indicates, as information associated with the dose frequency information related to dose level information, the failure frequency and level information related to dose frequency and level and the drug limit information; and displays this drug analysis information on a display unit (4a) of a subject-side terminal (3a).
(FR)La présente invention a pour objet un dispositif de gestion d'informations sur des médicaments et des dispositifs similaires qui permettent une amélioration continue de la qualité des informations telles que des limites d'utilisation pour des médicaments utilisés dans des dispositifs médicaux, etc. Pour ce faire, un dispositif de gestion d'informations sur des médicaments (10) : génère et stocke des informations de fréquence d'administration de doses relatives à des informations de niveaux des doses, les informations de fréquence d'administration des doses étant des informations de fréquence d'administration des doses réelles comprises dans les informations des niveaux des doses ; stocke des informations de limite d'administration de médicaments qui sont des informations servant à limiter l'utilisation de médicaments en relation avec les informations des niveaux des doses ; stocke, en association avec les informations sur des médicaments et les informations des niveaux des doses, des informations de problèmes au sujet d'un problème qui est survenu dans une utilisation réelle des médicaments selon les informations des niveaux des doses ; génère et stocke la fréquence des problèmes et les informations de niveaux relatives à la fréquence d'administration des doses et au niveau des doses sur la base des informations de fréquence comprises dans les informations de problèmes et les informations de fréquence d'administration des doses relatives aux informations des niveaux des doses ; génère des informations d'analyse des médicaments qui indiquent, en tant qu'informations associées aux informations de fréquence d'administration de doses relatives aux informations des niveaux des doses, les informations de problèmes et les informations de niveaux relatives aux informations de fréquence d'administration des doses, de niveaux des doses et de limite des médicaments ; et affiche les informations d'analyse des médicaments sur une unité d'affichage (4a) d'un terminal à côté du patient (3a).
(JA)【課題】医療機器等で使用する薬剤の使用制限等の情報のCQIを可能にする薬剤情報管理装置等を提供すること。 【解決手段】投与程度情報おける実際の投与回数情報である投与程度情報関連投与回数情報を生成及び記憶し、薬剤の使用を投与程度情報との関連で制限情報である薬剤制限情報を記憶し、薬剤を投与程度情報で実際に使用して発生した不具合情報を、薬剤情報及び投与程度情報と関連付けて記憶し、不具合情報の回数情報と、投与程度情報関連投与回数情報に基づいて、投与回数及び程度関連不具合回数程度情報を生成及び記憶し、投与回数及び程度関連不具合回数程度情報、薬剤制限情報を、投与程度情報関連投与回数情報と関連性ある情報として示す薬剤分析情報を生成し、この薬剤分析情報を対象者側端末3aの表示部4aに表示する薬剤情報管理装置10。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)