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1. (WO2013035799) ペリオスチンの特定領域に結合する抗体及びこれを用いたペリオスチンの測定方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2013/035799    国際出願番号:    PCT/JP2012/072774
国際公開日: 14.03.2013 国際出願日: 06.09.2012
予備審査請求日:    05.07.2013    
IPC:
C07K 16/28 (2006.01), G01N 33/53 (2006.01)
出願人: SHINO-TEST CORPORATION [JP/JP]; 56, Kandajimbocho 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1018410 (JP) (米国を除く全ての指定国).
SAGA UNIVERSITY [JP/JP]; 1, Honjo-machi, Saga-shi, Saga 8408502 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KURUME UNIVERSITY [JP/JP]; 67, Asahi-machi, Kurume-shi Fukuoka 8300011 (JP) (米国を除く全ての指定国).
IZUHARA Kenji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OHTA Shoichiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
ARIMA Kazuhiko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIRAISHI Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SUZUKI Shoichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HOSHINO Tomoaki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
AZUMA Yoshinori [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
ONO Junya [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: IZUHARA Kenji; (JP).
OHTA Shoichiro; (JP).
ARIMA Kazuhiko; (JP).
SHIRAISHI Hiroshi; (JP).
SUZUKI Shoichi; (JP).
HOSHINO Tomoaki; (JP).
AZUMA Yoshinori; (JP).
ONO Junya; (JP)
代理人: KOBAYASHI Hiroshi; ABE, IKUBO & KATAYAMA, Fukuoka Bldg. 9th Fl., 8-7, Yaesu 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040028 (JP)
優先権情報:
2011-194323 06.09.2011 JP
2012-077774 29.03.2012 JP
発明の名称: (EN) ANTIBODY CAPABLE OF BINDING TO SPECIFIC REGION OF PERIOSTIN, AND METHOD FOR MEASURING PERIOSTIN USING SAME
(FR) ANTICORPS APTE À SE LIER À UNE RÉGION SPÉCIFIQUE DE LA PÉRIOSTINE, ET PROCÉDÉ DE MESURE DE LA PÉRIOSTINE À L'AIDE DE CELUI-CI
(JA) ペリオスチンの特定領域に結合する抗体及びこれを用いたペリオスチンの測定方法
要約: front page image
(EN)The present invention provides: a measurement method and a measurement reagent both improved in accuracy and a method for improving measurement accuracy, all of which are used in the measurement of periostin contained in a sample; and a method for detecting pulmonary fibrosis or interstitial pneumonia, which is improved in accuracy. An antibody according to the present invention can bind to at least one region selected from the group consisting of an EMI region, an R1 region, an R2 region and an R3 region of periostin or a decomposition product thereof. All of a method and a reagent both for measuring periostin and a method for improving the accuracy of the measurement of periostin according to the present invention are characterized in that at least one region selected from the group consisting of an EMI region, an R1 region, an R2 region and an R3 region of periostin is detected. A method for detecting pulmonary fibrosis or interstitial pneumonia according to the present invention comprises: a) a step of measuring the amount or concentration of periostin in a sample from a subject, wherein at least one region selected from the group consisting of an EMI region, an R1 region, an R2 region and an R3 region of periostin is detected; and b) a step of comparing the amount or concentration of periostin in the sample from the subject with that in a sample from a living organism which is not affected by either pulmonary fibrosis or interstitial pneumonia.
(FR)La présente invention concerne : un procédé de mesure et un réactif de mesure tous deux améliorés en termes de précision et un procédé d'amélioration de la précision de mesure, qui sont tous utilisés dans la mesure de la périostine contenue dans un échantillon; et un procédé de détection de la fibrose pulmonaire ou d'une pneumonie interstitielle, qui est amélioré en termes de précision. Un anticorps selon la présente invention peut se lier à au moins une région choisie dans le groupe consistant en une région EMI, une région R1, une région R2 et une région R3 de la périostine ou d'un produit de décomposition de celle-ci. Un procédé et un réactif tous deux pour mesurer la périostine et un procédé d'amélioration de la précision de la mesure de la périostine selon la présente invention sont caractérisés en ce qu'au moins une région choisie à partir du groupe consistant en une région EMI, une région R1, une région R2 et une région R3 de la périostine est détectée. L'invention concerne un procédé de détection de la fibrose pulmonaire ou d'une pneumonie interstitielle selon la présente invention, comprenant : a) une étape de mesure de la quantité ou de la concentration de périostine dans un échantillon provenant d'un sujet, au moins une région choisie dans le groupe consistant en une région EMI, une région R1, une région R2 et une région R3 de la périostine étant détectée; et b) une étape de comparaison de la quantité ou de la concentration de périostine dans l'échantillon provenant du sujet avec celle dans un échantillon provenant d'un organisme vivant qui n'est pas affecté soit par une fibrose pulmonaire soit par une pneumonie interstitielle.
(JA) 本発明は、試料に含まれるペリオスチンの測定における、正確性が改善された測定方法及び測定試薬、並びに測定の正確性の改善方法、並びに正確性が改善された肺線維症又は間質性肺炎の検査方法を提供する。 本発明の抗体は、ペリオスチン又はその分解物のEMI領域、R1領域、R2領域及びR3領域からなる群から選ばれる少なくとも一つの領域に結合するものである。 また、本発明のペリオスチンの測定方法及び測定試薬、並びにペリオスチン測定の正確性の改善方法は、ペリオスチンのEMI領域、R1領域、R2領域及びR3領域からなる群から選ばれる少なくとも一つの領域を検出することを特徴とするものである。 また、本発明の肺線維症又は間質性肺炎の検査方法は、a) 被験者由来の試料におけるペリオスチンの量又は濃度を測定する工程であって、ペリオスチンのEMI領域、R1領域、R2領域及びR3領域からなる群から選ばれる少なくとも一つの領域を検出することを含む工程、及びb) 被検者由来の試料におけるペリオスチンの量又は濃度と、肺線維症又は間質性肺炎のいずれにも罹患していない生体由来の試料におけるペリオスチンの量又は濃度とを比較する工程、を含むものである。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)