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1. (WO2013031620) 骨形成促進剤及びその用途
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

国際公開番号: WO/2013/031620 国際出願番号: PCT/JP2012/071264
国際公開日: 07.03.2013 国際出願日: 23.08.2012
予備審査請求日: 18.02.2013
IPC:
A61K 31/44 (2006.01) ,A61K 31/121 (2006.01) ,A61K 31/194 (2006.01) ,A61K 31/196 (2006.01) ,A61K 31/352 (2006.01) ,A61K 31/381 (2006.01) ,A61K 31/4035 (2006.01) ,A61K 31/4184 (2006.01) ,A61K 31/42 (2006.01) ,A61K 31/426 (2006.01) ,A61K 31/427 (2006.01) ,A61K 31/428 (2006.01) ,A61K 31/4439 (2006.01) ,A61K 38/00 (2006.01) ,A61K 45/00 (2006.01) ,A61P 19/08 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01)
出願人: OHNO Kinji[JP/JP]; JP (UsOnly)
ISHIGURO Naoki[JP/JP]; JP (UsOnly)
KITOH Hiroshi[JP/JP]; JP (UsOnly)
MISHIMA Kenichi[JP/JP]; JP (UsOnly)
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY[JP/JP]; 1, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya-shi, Aichi 4648601, JP (AllExceptUS)
発明者: OHNO Kinji; JP
ISHIGURO Naoki; JP
KITOH Hiroshi; JP
MISHIMA Kenichi; JP
代理人: HAGINO Mikiharu; 1-1, Technoplaza, Kakamigahara-shi, Gifu 5090109, JP
優先権情報:
2011-18530626.08.2011JP
発明の名称: (EN) OSTEOGENESIS PROMOTER AND USE THEREOF
(FR) PROMOTEUR D'OSTÉOGENÈSE ET SON UTILISATION
(JA) 骨形成促進剤及びその用途
要約:
(EN) The purpose of the present invention is to provide an osteogenesis promoter that can be administered locally and systemically and that is suitable for clinical application. Provided is an osteogenesis promoter that contains, as an active ingredient, at least one compound selected from the group consisting of phenazopyridine hydrochloride, riluzole hydrochloride, tranilast, rabeprazole, indoprofen, nabumetone, luteolin, leflunomide, lansoprazole, methiazole, thiabendazole, albendazole, tiaprofenic acid, balsalazide sodium salt, and cyclosporin A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Preferably, rabeprazole or lansoprazole, which are proton pump inhibitors, is used as an active ingredient.
(FR) La présente invention concerne un promoteur d'ostéogenèse pouvant être administré localement et systémiquement, et qui est adapté à une application clinique. L'invention porte en outre sur un promoteur d'ostéogenèse qui contient, en tant que principe actif, au moins un composé sélectionné dans le groupe constitué des éléments suivants : chlorhydrate de phénazopyridine, chlorhydrate de riluzole, tranilast, rabéprazole, indoprofène, nabumétone, lutéoline, leflunomide, lansoprazole, méthiazole, thiabendazole, albendazole, acide tiaprofénique, sel sodique de balsalazide, et cyclosporine A, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers. De préférence, on utilise du rabéprazole ou du lansoprazole, qui sont des inhibiteurs de la pompe à protons, en tant que principe actif.
(JA)  局所投与ならびに全身投与が可能な臨床応用に適した骨形成促進剤を提供することを課題とする。フェナゾピリジン塩酸塩、リルゾール塩酸塩、トラニラスト、ラベプラゾール、インドプロフェン、ナブメトン、ルテオリン、レフルノミド、ランソプラゾール、メチアゾール、チアベンダゾール、アルベンダゾール、チアプロフェン酸、バルサラジドナトリウム塩及びシクロスポリンAからなる群より選択される一以上の化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分とした骨形成促進剤が提供される。好ましくは、プロトンポンプ阻害剤であるラベプラゾール又はランソプラゾールを有効成分として用いる。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)