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1. (WO2012011371) 精度管理システム
国際事務局に記録されている最新の書誌情報

国際公開番号: WO/2012/011371 国際出願番号: PCT/JP2011/065023
国際公開日: 26.01.2012 国際出願日: 30.06.2011
IPC:
G01N 35/00 (2006.01)
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
35
グループ1/00から33/00のいずれか1つに分類される方法または材料に限定されない自動分析;そのための材料の取扱い
出願人:
株式会社日立ハイテクノロジーズ HITACHI HIGH-TECHNOLOGIES CORPORATION [JP/JP]; 東京都港区西新橋一丁目24番14号 24-14, Nishi Shimbashi 1-chome, Minato-ku, Tokyo 1058717, JP (AllExceptUS)
李 晴 LI Qing [CN/JP]; JP (UsOnly)
西田 正治 NISHIDA Masaharu [JP/JP]; JP (UsOnly)
発明者:
李 晴 LI Qing; JP
西田 正治 NISHIDA Masaharu; JP
代理人:
春日 讓 KASUGA Yuzuru; 東京都中央区日本橋本町三丁目4番1号トリイ日本橋ビル Torii-nihonbashi Bldg., 4-1, Nihonbashi-honcho 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 1030023, JP
優先権情報:
2010-16444622.07.2010JP
発明の名称: (EN) ACCURACY MANAGEMENT SYSTEM
(FR) SYSTÈME DE GESTION DE PRÉCISION
(JA) 精度管理システム
要約:
(EN) In a clinical examination room, since the operating situation of an automatic analysis device, an additional examination item, etc. may constantly vary the degree of contamination at the device, calibration executed at conventional intervals has a risk of not being capable of maintaining the sufficient performance of the device. Furthermore, since the performance of unsealed reagent also varies the result of precision management, calibration at predetermined intervals has a risk of not being capable of flexibly calibrating the reagent when the performance of the reagent is varied due to replenished reagent or contamination. Provided is a precision management method which gives a warning about an optimum calibration method and optimum calibration intervals on the basis of a precision management screen and variation patterns in calibration results.
(FR) Dans une salle d'examen clinique, étant donné que la situation de fonctionnement d'un dispositif d'analyse automatique, d'un élément d'examen supplémentaire, etc. peut constamment faire varier le degré de contamination au niveau du dispositif, un étalonnage effectué aux intervalles traditionnels risque de ne pas permettre de maintenir des performances suffisantes du dispositif. Par ailleurs, étant donné que les performances d'un réactif non scellé font également varier le résultat de la gestion de précision, un étalonnage à des intervalles prédéterminés risque de ne pas permettre d'étalonner avec souplesse le réactif lorsque les performances du réactif varient en raison d'un rajout de réactif ou d'une contamination. L'invention concerne, en conséquence, une méthode de gestion de précision qui produit une alerte relative à un étalonnage optimum et des intervalles d'étalonnage optimums sur la base d'un écran de gestion de précision et de modèles de variations dans les résultats d'étalonnage.
(JA)  臨床検査室においては、自動分析装置の運用状況や追加検査項目などにより、装置の汚れ具合が常に変化する可能性があるし、従来通りのインターバルで実施されたキャリブレーションが十分に装置性能を維持できないリスクがある。一方、開封後の試薬性能によって、精度管理結果が変動するから、試薬の継ぎ足しや汚染による試薬性能が変化に対して、既定間隔でのキャリブレーションは試薬を臨時応変に校正できないリスクもある。精度管理画面およびキャリブレーション結果の変動パターンに基づき、最適なキャリブレーション方法とキャリブレーションインターバルを警告する精度管理方法を提供する。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関 (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)
Also published as:
EP2597469US20130151189CN103026237