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1. WO2012005214 - 電子輸送材料およびこれを用いた有機電界発光素子

公開番号 WO/2012/005214
公開日 12.01.2012
国際出願番号 PCT/JP2011/065282
国際出願日 04.07.2011
IPC
C07D 213/16 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
213異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物
02環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの
04環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの
06環の窒素原子以外に水素原子または炭素原子のみを含有するもの
161個のピリジン環のみを含有するもの
C07D 213/22 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
213異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物
02環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの
04環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの
06環の窒素原子以外に水素原子または炭素原子のみを含有するもの
22相互に直接連結する2個またはそれ以上のピリジン環を含有するもの,例.ビピリジル
C09K 11/06 2006.01
C化学;冶金
09染料;ペイント;つや出し剤;天然樹脂;接着剤;他に分類されない組成物;他に分類されない材料の応用
K他に分類されない応用される物質;他に分類されない物質の応用
11発光性物質,例.電気発光性物質;化学発光性物質
06有機発光性物質を含有するもの
H01L 51/50 2006.01
H電気
01基本的電気素子
L半導体装置,他に属さない電気的固体装置
51能動部分として有機材料を用い,または能動部分として有機材料と他の材料との組み合わせを用いる固体装置;このような装置またはその部品の製造または処理に特に適用される方法または装置
50光放出に特に適用されるもの,例.有機発光ダイオード(OLED)または高分子発光ダイオード(PLED)
CPC
C07D 213/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
213Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
02having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
04having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
06containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
16containing only one pyridine ring
C07D 213/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
213Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
02having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
04having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
06containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
22containing two or more pyridine rings directly linked together, e.g. bipyridyl
C09K 11/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
11Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
06containing organic luminescent materials
C09K 2211/1007
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1003Carbocyclic compounds
1007Non-condensed systems
C09K 2211/1011
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1003Carbocyclic compounds
1011Condensed systems
C09K 2211/1029
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1018Heterocyclic compounds
1025characterised by ligands
1029containing one nitrogen atom as the heteroatom
出願人
  • JNC株式会社 JNC CORPORATION [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 馬場 大輔 BABA Daisuke [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 小野 洋平 ONO Youhei [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 内田 学 UCHIDA Manabu [JP]/[JP] (UsOnly)
発明者
  • 馬場 大輔 BABA Daisuke
  • 小野 洋平 ONO Youhei
  • 内田 学 UCHIDA Manabu
優先権情報
2010-15291305.07.2010JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) ELECTRON TRANSPORT MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS USING SAME
(FR) MATIÈRE DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS ET ÉLÉMENTS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES UTILISANT CELLE-CI
(JA) 電子輸送材料およびこれを用いた有機電界発光素子
要約
(EN)
The compound represented by formula (1) is useful as an electron transport material for organic EL elements. Use of said electron transport material contributes to extension of the life of organic EL elements. In formula (1), Py is a group selected from a set of monovalent groups represented by Formulas (2), (3), (4) and (5); Ar1 is a naphthalene-1,4-diyl or naphthalene-1,5-diyl group; Ar2 is a phenyl or 2-naphthyl group. Optional hydrogens of the Py, Ar1 and Ar2 can be substituted with C1-6 alkyl groups and/or C3-6 cycloalkyl groups.
(FR)
L'invention concerne le composé représenté par la formule (1), qui est utile comme matière de transport d'électrons pour des éléments électroluminescents organiques. L'utilisation de cette matière de transport d'électrons contribue à allonger la durée de vie des éléments électroluminescents organiques. Dans la formule (1), Py représente un groupe sélectionné dans un ensemble de groupes monovalents, représentés par les formules (2), (3), (4) et (5); Ar1 représente un groupe naphtalène-1,4-diyle ou naphtalène-1,5-diyle; Ar2 représente un groupe phényle ou 2-naphtyle. Les hydrogènes facultatifs de Py, d'Ar1 et d'Ar2 peuvent être substitués par des groupes alkyle en C1-6 et/ou des groupes cycloalkyle en C3-6.
(JA)
本発明の式(1)で表される化合物は、有機EL素子の電子輸送材料として有用であり、この電子輸送材料を用いることによって有機EL素子の長寿命化等に寄与する。 式(1)中、Pyは下記式(2)、(3)、(4)および(5)で表される1価の基の群から選ばれる1つであり;Arはナフタレン-1,4-ジイルまたはナフタレン-1,5-ジイルであり;Arはフェニルまたは2-ナフチルである。Py、ArおよびArの任意の水素は炭素数1~6のアルキルおよび/または炭素数3~6のシクロアルキルで置き換えられていてもよい。
他の公開
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