国際・国内特許データベース検索
このアプリケーションの一部のコンテンツは現時点では利用できません。
このような状況が続く場合は、にお問い合わせくださいフィードバック & お問い合わせ
1. (WO2011122458) 含窒素芳香環化合物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報

国際公開番号: WO/2011/122458 国際出願番号: PCT/JP2011/057288
国際公開日: 06.10.2011 国際出願日: 25.03.2011
IPC:
C07D 413/14 (2006.01) ,A61K 31/4439 (2006.01) ,A61P 3/04 (2006.01) ,A61P 3/06 (2006.01) ,A61P 3/10 (2006.01) ,A61P 9/00 (2006.01) ,A61P 13/12 (2006.01) ,A61P 25/02 (2006.01) ,A61P 27/02 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01)
C 化学;冶金
07
有機化学
D
複素環式化合物(高分子化合物C08)
413
2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が異項原子として窒素と酸素原子のみをもつ複素環式化合物
14
3個以上の複素環を含有するもの
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
33
複素環式化合物
395
環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
435
環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの
44
非縮合ピリジン;その水素添加誘導体
4427
さらに複素環系を含有するもの
4439
環異種原子として室素を有する5員環を含むもの,例.オメプラゾール
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
3
代謝系疾患の治療薬
04
食欲減退薬;抗肥満薬
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
3
代謝系疾患の治療薬
06
高脂血症治療剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
3
代謝系疾患の治療薬
08
グルコースホメオスタシスのためのもの
10
過血糖症のためのもの,例.糖尿病治療剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
9
循環器系疾患の治療剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
13
泌尿器系疾患の治療薬
12
腎臓疾患のためのもの
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
25
神経系疾患の治療薬
02
末梢神経疾患のためのもの
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
27
感覚器系疾患の治療剤
02
眼科用剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
43
グループ1/00から41/00に展開されていない特殊な目的の医薬
出願人:
第一三共株式会社 DAIICHI SANKYO COMPANY,LIMITED [JP/JP]; 東京都中央区日本橋本町三丁目5番1号 3-5-1,Nihonbashi Honcho,Chuo-ku, Tokyo 1038426, JP (AllExceptUS)
古川 詔大 FURUKAWA, Akihiro; null (UsOnly)
小林 英樹 KOBAYASHI, Hideki; null (UsOnly)
発明者:
古川 詔大 FURUKAWA, Akihiro; null
小林 英樹 KOBAYASHI, Hideki; null
代理人:
石橋 公樹 ISHIBASHI Koki; 東京都品川区広町一丁目2番58号 第一三共株式会社内 c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, 1-2-58, Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 1400005, JP
優先権情報:
2010-07416629.03.2010JP
発明の名称: (EN) AROMATIC RING COMPOUND CONTAINING NITROGEN
(FR) COMPOSÉ CYCLIQUE AROMATIQUE AZOTÉ
(JA) 含窒素芳香環化合物
要約:
(EN) Disclosed is a compound having a superior glucokinase activation action or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Specifically disclosed is a compound represented by general formula (I). [In the formula, R1 is heterocycle group containing nitrogen represented by formula (II) that may have 1 - 3 independent substitutions by groups selected from group A of substituent groups; R2 is a phenyl group or the like that may have 1 - 5 independent substitutions by groups selected from group B of substituent groups; R3 is a C1 - C6 halogenated alkoxy group, C1 - X6 hydroxyalkoxy group or the like; Q, U and V are the same or different from each other and are nitrogen atoms or groups represented by =CH-; group A substituent groups are halogen atoms, C1 - C6 alkoxy groups, C1 - C6 halogenated alkoxy groups C1 - C6 hydroxyalkyl groups and the like; group B substituent groups are halogen atoms, C1 - C6 alkyl groups, C1 - C6 halogenated alkoxy groups, C1 - C6 alkoxy groups, C2 - C7 alkylcarbonyl groups, C2 - C7alkoxycarbonyl groups and the like.]
(FR) Cette invention concerne un composé doté d'une action d'activation de la glucokinase supérieure ou son sel pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne spécifiquement un composé de formule générale (I). [Dans la formule générale, R1 est un groupe hétérocyclique azoté de formule (II) susceptible de comporter 1 à 3 substitutions indépendantes par des groupes choisis parmi le groupe A des groupes de substitution ; R2 est un groupe phényle ou semblable susceptible de comporter 1 à 5 substitutions indépendantes par des groupes choisis parmi le groupe B des groupes de substitution ; R3 est un groupe alcoxy halogéné en C1 à C6, un groupe hydroxyalcoxy en C1 à C6 ou semblable ; Q, U et V sont identiques ou différents les uns des autres et sont des atomes d'azote ou des groupes représentés par =CH- ; les groupes de substitution du groupe A sont des atomes d'halogène, des groupes alcoxy en C1 à C6, des groupes alcoxy halogénés en C1 à C6, des groupes hydroxyalkyle en C1 à C6 et semblables ; les groupes de substitution du groupe B sont des atomes d'halogène, des groupes alkyle en C1 à C6, des groupes alcoxy halogénés en C1 à C6, des groupes alcoxy en C1 à C6, des groupes alkylcarbonyle en C2 à C7, des groupes alcoxycarbonyle en C2 à C7 et semblables.]
(JA)  本発明は、優れたグルコキナーゼ活性化作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。 一般式(I) [式中、Rは、置換基群Aから選択される基で独立に1乃至3個置換されていてもよい式(II)で表される含窒素複素環基;Rは、置換基群Bから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいフェニル基等;Rは、C-Cハロゲン化アルコキシ基、C-Cヒドロキシアルコキシ基等;Q、U及びVは、それぞれ同一若しくは異なって、窒素原子又は式=CH-で表される基;置換基群Aは、ハロゲン原子、C-Cアルキル基、C-Cハロゲン化アルキル基、C-Cヒドロキシアルキル基等;置換基群Bは、ハロゲン原子、C-Cアルキル基、C-Cハロゲン化アルキル基、C-Cアルコキシ基、C-Cアルキルカルボニル基、C-Cアルコキシカルボニル基等]で表される化合物又はその薬理上許容される塩。
front page image
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)