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1. (WO2011118453) 固形製剤
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/118453    国際出願番号:    PCT/JP2011/056055
国際公開日: 29.09.2011 国際出願日: 15.03.2011
IPC:
A61K 9/46 (2006.01), A61K 9/28 (2006.01), A61K 9/70 (2006.01), A61K 47/02 (2006.01), A61K 47/04 (2006.01), A61K 47/30 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01)
出願人: LINTEC Corporation [JP/JP]; 23-23 Honcho, Itabashi-ku, Tokyo 1730001 (JP) (米国を除く全ての指定国).
ASKA Pharmaceutical Co., Ltd. [JP/JP]; 5-1, Shibaura 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1088532 (JP) (米国を除く全ての指定国).
TAKANO Youichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: TAKANO Youichi; (JP)
代理人: KUWATA Mitsuo; KUWATA & CO., 6th Floor, Minato Umeda Building, 3-17, Nishitemma 6-chome, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5300047 (JP)
優先権情報:
2010-066648 23.03.2010 JP
2010-066649 23.03.2010 JP
発明の名称: (EN) SOLID PREPARATION
(FR) PRÉPARATION SOLIDE
(JA) 固形製剤
要約: front page image
(EN)Provided are a solid preparation that can easily regulate the dissolvability of medication, and a method to improve the dissolvability of medication. The disclosed solid preparation (1) is provided with a medication-containing part (2) that contains medication, a gel-forming layer (4) that coats the medication-containing part (2) and forms a gel by absorbing water, and, if necessary, an intermediate layer (3) interposed between the medication-containing part (2) and the gel-forming layer (4). By including a foaming agent (such as sodium bicarbonate) in the medication-containing part (2) and/or the intermediate layer (3), the dissolvability of the medication is improved. The medication-containing part (2) can contain cationic or basic medication, and the gel-forming layer (4) can contain an anionic or acidic polymer. The gel-forming layer (4) can be coated by a surface layer (adhesion prevention layer) (5).
(FR)La présente invention concerne une préparation solide conçue pour réguler facilement le pouvoir de dissolution d'un médicament, et un procédé pour améliorer le pouvoir de dissolution d'un médicament. La préparation solide (1) selon l'invention comprend une partie (2) contenant un médicament, une couche gélifiante (4) qui enrobe la partie (2) contenant le médicament et forme un gel par absorption de l'eau, et, si nécessaire, une couche intermédiaire (3) placée entre la partie (2) contenant le médicament et la couche gélifiante (4). L'introduction d'un agent moussant (tel que du bicarbonate de sodium) dans la partie (2) contenant le médicament et/ou dans la couche intermédiaire (3), permet d'améliorer le pouvoir de dissolution. La partie (2) contenant le médicament peut contenir un médicament basique ou cationique et la couche gélifiante (4) peut contenir un polymère anionique ou acide. La couche gélifiante (4) peut être recouverte d'une couche de surface (une couche anti-adhérence) (5).
(JA) 薬物の溶出性を容易に制御できる固形製剤及び薬物の溶出性の改善方法を提供する。 薬物を含有する薬物含有部2と、この薬物含有部2を被覆し、水を吸収してゲルを形成するゲル形成層4と、必要により薬物含有部2とゲル形成層4との間に介在する中間層3とを備えた固形製剤1において、発泡剤(炭酸水素ナトリウムなど)を前記薬物含有部2及び/又は前記中間層3に含有させ、薬物の溶出性を向上させる。薬物含有部2には、カチオン性又は塩基性薬物を含有させてもよく、ゲル形成層4には、アニオン性又は酸性高分子を含有させてもよい。ゲル形成層4は表面層(付着防止層)5で被覆してもよい。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)