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World Intellectual Property Organization
1. (WO2011115132) アミド化合物の製造方法

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/115132    国際出願番号:    PCT/JP2011/056098
国際公開日: 22.09.2011 国際出願日: 15.03.2011
C07D 201/04 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01), C07D 225/02 (2006.01)
出願人: UBE INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 1978-96, Oaza Kogushi, Ube-shi, Yamaguchi 7558633 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KUGIMOTO, Junichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAWAI, Joji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YAMATO, Kazuo [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OKADA, Masahide [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SUGIMOTO, Tsunemi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MATSUMOTO, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KUGIMOTO, Junichi; (JP).
KAWAI, Joji; (JP).
YAMATO, Kazuo; (JP).
OKADA, Masahide; (JP).
SUGIMOTO, Tsunemi; (JP).
MATSUMOTO, Hiroshi; (JP)
代理人: ITO, Katsuhiro; 7F, TS Bldg., 3-10-9, Nihombashi-Kayabacho, Chuo-ku, Tokyo 1030025 (JP)
2010-057123 15.03.2010 JP
2010-080851 31.03.2010 JP
2010-172322 30.07.2010 JP
2010-252108 10.11.2010 JP
(JA) アミド化合物の製造方法
要約: front page image
(EN)Disclosed is a method for producing a high purity, high quality amide compound, specifically, lactam. A first embodiment is characterized in that, in an oximation process, the content for halides, aldehyde compounds, alcohol compounds and nitrile compounds in a recycled solution is 0.4 mol% for each of the ketone that is the starting material. A second embodiment is characterized in that hydrogenation purification and/or crystallization purification is carried out on one or more compounds selected from a group comprising ketones, oximes and amide compounds, and impurities containing double bonds are eliminated. A third embodiment is characterized in that the content for impurities having bridged ring structures is controlled using a cycloalkanone purified by recrystallization.
(FR)L'invention concerne un procédé de fabrication d'un composé amide de haute pureté et de qualité élevée, spécifiquement, un lactame. Un premier mode de réalisation est caractérisé en ce que, dans un procédé d'oximation, la teneur en halogénures, en composés aldéhydes, en composés alcools et en composés nitriles dans une solution recyclée est de 0,4 % en moles pour chacune des cétones qui constituent la matière de départ. Un deuxième mode de réalisation est caractérisé en ce qu'une purification par hydrogénation et/ou une purification par cristallisation sont effectuées sur un ou plusieurs composés choisis dans un groupe comprenant les cétones, les oximes et les composés amides, et les impuretés contenant des doubles liaisons sont éliminées. Un troisième mode de réalisation est caractérisé en ce que la teneur en impuretés ayant des structures à cycles pontés est contrôlée à l'aide d'une cycloalcanone purifiée par recristallisation.
(JA) 本発明は、高純度、高品質のアミド化合物、特にラクタムを製造する方法に関する。 本発明の第一の態様においては、オキシム化工程にリサイクルされる溶液中のハロゲン化物、アルデヒド化合物、アルコール化合物、ニトリル化合物の含有量を、それぞれ原料であるケトンに対して0.4モル%以下とすることを特徴とする。本発明の第二の態様においては、ケトン、オキシム、およびアミド化合物から成る群から選ばれる1種類以上の化合物の水素化精製および/または晶析精製を行い、二重結合を含む不純物を除去することを特徴とする。本発明の第三の態様においては、再結晶により精製されたシクロアルカノンを用いて、橋かけ環状構造を有する不純物の含有量を抑制することを特徴とする。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)