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1. (WO2011115065) シクロプロパンカルボン酸誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/115065    国際出願番号:    PCT/JP2011/055954
国際公開日: 22.09.2011 国際出願日: 14.03.2011
IPC:
C07D 233/64 (2006.01), A61K 31/4164 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01)
出願人: DAIICHI SANKYO COMPANY,LIMITED [JP/JP]; 3-5-1,Nihonbashi Honcho,Chuo-ku, Tokyo 1038426 (JP) (米国を除く全ての指定国).
NAGATA, Tsutomu; (米国のみ).
KOBAYASHI, Jun; (米国のみ).
ONISHI, Yoshiyuki; (米国のみ).
KISHIDA, Masamichi; (米国のみ).
NOGUCHI, Kengo [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: NAGATA, Tsutomu; .
KOBAYASHI, Jun; .
ONISHI, Yoshiyuki; .
KISHIDA, Masamichi; .
NOGUCHI, Kengo; (JP)
代理人: ISHIBASHI Koki; c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, 1-2-58, Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 1400005 (JP)
優先権情報:
2010-062156 18.03.2010 JP
発明の名称: (EN) CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ D'ACIDE CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE
(JA) シクロプロパンカルボン酸誘導体
要約: front page image
(EN)Compounds represented by general formula (I) (wherein R1 represents a C1-6 alkyl group optionally substituted by 1-3 substituents selected from substituent group A, which consists of hydroxy groups, halogeno groups, cyano groups, nitro groups, amino groups, carboxy groups and C1-3 alkyl groups; R2, R3 and R8 each individually represents a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group; R4, R5, R6, R7, R9 and R10 each individually represents a hydrogen atom or the like; and R11 represents a hydrogen atom or the like) and pharmacologically-acceptable salts thereof exhibit a TAFIa-inhibiting activity, and thus are useful as therapeutic drugs for myocardial infarction, angina, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, etc.
(FR)Les composés de formule générale (I) (où R1 représente un groupement alkyle en C1-6 éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis parmi le groupe de substituants A, constitué par les groupements hydroxy, les groupements halogéno, les groupements cyano, les groupements nitro, les groupements amino, les groupements carboxy et les groupements alkyle en C1-3 ; chacun des radicaux R2, R3 et R8 représente individuellement un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C1-3 ; chacun des radicaux R4, R5, R6, R7, R9 et R10 représente individuellement un atome d'hydrogène, etc. ; et R11 représente un atome d'hydrogène, etc.) et leurs sels de qualité physiologique présentent une activité inhibitrice de TAFIa, et peuvent donc être employés comme médicaments thérapeutiques contre l'infarctus du myocarde, l'angine, le syndrome coronarien aigu, l'infarctus cérébral, la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire, etc.
(JA) 下記の一般式(I)[式中、Rは、置換基群Aから選ばれる1~3個で置換されていてもよいC1~C6アルキル基などを示し(置換基群A:水酸基、ハロゲノ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、カルボキシ基、C1~C3アルキル基など)、R、R及びRは各々独立して水素原子又はC1~C3アルキル基を示し、R、R、R、R、R及びR10は各々独立して水素原子などを示し、R11は水素原子などを示す。]で表される化合物、またはその薬理上許容される塩は、TAFIa酵素阻害活性を有し、心筋梗塞、狭心症、急性冠不全症候群、脳梗塞、深部静脈血栓症、肺塞栓症などの治療薬として有用である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)