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1. (WO2011021678) 縮合複素環化合物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/021678    国際出願番号:    PCT/JP2010/064042
国際公開日: 24.02.2011 国際出願日: 20.08.2010
IPC:
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 1/14 (2006.01), A61P 1/16 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 5/14 (2006.01), A61P 7/00 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 7/06 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/02 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 11/08 (2006.01), A61P 13/10 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 17/04 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 19/08 (2006.01), A61P 19/10 (2006.01), A61P 21/00 (2006.01), A61P 21/04 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 25/14 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 27/02 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 31/00 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), A61P 31/06 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01), A61P 31/18 (2006.01), A61P 31/22 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
出願人: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP) (米国を除く全ての指定国).
MIWATASHI, Seiji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAIEDA, Akira [JP/US]; (US) (米国のみ).
TAKAHASHI, Masashi [JP/US]; (US) (米国のみ).
INUI, Hiromi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OKAMOTO, Rei [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: MIWATASHI, Seiji; (JP).
KAIEDA, Akira; (US).
TAKAHASHI, Masashi; (US).
INUI, Hiromi; (JP).
OKAMOTO, Rei; (JP)
代理人: TAKASHIMA, Hajime; Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg., 1-1, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410044 (JP)
優先権情報:
2009-192602 21.08.2009 JP
発明の名称: (EN) FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
(FR) COMPOSÉ À HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS
(JA) 縮合複素環化合物
要約: front page image
(EN)Disclosed are: a fused heterocyclic compound having excellent medical activities including a p38 MAPK-inhibiting activity and a TNF-α production-inhibiting activity; a medicinal agent comprising the compound; and others. Specifically disclosed is a compound represented by formula (I) [wherein one of Y1 and Y2 represents an N atom and the other represents CH; one of X1 and X2 represents CH and the other represents C-L-R2; L represents a bond, -NH-, -CH2- or -CO-; R1 represents an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-6 cycloalkyl group, or an optionally substituted indanyl group; and R2 represents an optionally substituted aryl group, or an optionally substituted bicyclic heteroaryl group] or a salt thereof. The compound is useful as a p38 MAPK inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.
(FR)L'invention porte sur un composé à hétérocycles fusionnés ayant d'excellentes activités médicales comprenant une activité inhibitrice de MAPK p38 et une activité inhibitrice de la production de TNF-α ; sur un agent médicinal comprenant le composé ; et autres. De façon spécifique, l'invention porte sur un composé représenté par la formule (I) [dans laquelle l'un parmi Y1 et Y2 représente un atome de N et l'autre représente CH ; l'un parmi X1 et X2 représente CH et l'autre représente C-L-R2 ; L représente une liaison, -NH-, -CH2- ou -CO- ; R1 représente un groupe phényle facultativement substitué, un groupe hétérocyclique facultativement substitué, un groupe alkyle en C1-6 facultativement substitué, un groupe cycloalkyle en C3-6 facultativement substitué ou un groupe indanyle facultativement substitué ; et R2 représente un groupe aryle facultativement substitué, ou un groupe hétéroaryle bicyclique facultativement substitué] ou un sel de ce composé. Le composé est utile comme inhibiteur de MAPK p38 et/ou inhibiteur de la production de TNF-α.
(JA) p38 MAPK阻害作用、TNF-α産生阻害作用等の優れた医薬作用を有する縮合複素環化合物、および当該化合物を含む医薬等の提供。本発明は、式(I): 〔式中、 YおよびYの一方がN原子、他方がCHであり、 XおよびXの一方がCH、他方がC-L-Rであり、 Lは、結合手、-NH-、-CH-または-CO-であり、 Rは、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいC1-6アルキル、置換されていてもよいC3-6シクロアルキルまたは置換されていてもよいインダニルであり、 Rは、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよい2環式ヘテロアリールである。〕で表される化合物またはその塩である。本発明化合物は、p38 MAPK阻害剤および/またはTNF-α産生阻害剤として有用である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)