WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | Français | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

国際・国内特許データベース検索
World Intellectual Property Organization
検索
 
閲覧
 
翻訳
 
オプション
 
最新情報
 
ログイン
 
ヘルプ
 
自動翻訳
1. (WO2011021645) 2環性ウレア誘導体、またはその薬学的に許容される塩
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/021645    国際出願番号:    PCT/JP2010/063945
国際公開日: 24.02.2011 国際出願日: 18.08.2010
IPC:
C07D 451/04 (2006.01), A61K 31/439 (2006.01), A61K 31/46 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 1/18 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/06 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 5/00 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/04 (2006.01), A61P 9/06 (2006.01), A61P 9/08 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 9/12 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 25/06 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 27/02 (2006.01), A61P 27/06 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 451/06 (2006.01), C07D 451/14 (2006.01)
出願人: Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. [JP/JP]; 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418524 (JP) (米国を除く全ての指定国).
SONE, Toshihiko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAKAJIMA, Tomoko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TAKAI, Kentaro [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: SONE, Toshihiko; (JP).
NAKAJIMA, Tomoko; (JP).
TAKAI, Kentaro; (JP)
代理人: ISOBE, Yutaka; Intellectual Property, Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd., 33-94, Enoki-cho, Suita-shi, Osaka 5640053 (JP)
優先権情報:
2009-190185 19.08.2009 JP
発明の名称: (EN) BICYCLIC UREA DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY PERMITTED SALT THEREOF
(FR) DÉRIVÉ D'URÉE BICYCLIQUE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE CORRESPONDANT
(JA) 2環性ウレア誘導体、またはその薬学的に許容される塩
要約: front page image
(EN)Provided is a bicyclic urea derivative that inhibits soluble epoxide hydrolase (sEH), said bicyclic urea derivative represented by formula (I), or a pharmacologically permitted salt thereof. In the formula, R1 represents a C3-9 cycloalkyl group that may be substituted, a C6-10 aryl group that may be substituted, or the like; R2a and R2b each independently represent a hydrogen atom or the like; m is 0, 1, or the like; and ring A is a ring represented by formula (a) or the like (in which R3a, R3b, and R3c each independently represent a hydrogen atom or the like and may be identical or different, and n is 0 or the like).
(FR)L'invention concerne un dérivé d'urée bicyclique inhibant l'époxyde hydrolase soluble (sEH), représenté par la formule (I), y compris un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant. Dans cette formule, R1 est un groupe cycloalkyle C3-9 substituable, un groupe aryle C6-10 substituable, ou autre; R2a et R2b sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou autre; m vaut 0, 1, ou autre; et la chaîne A est représentée par la formule (a) ou autre (dans cette formule, R3a, R3b, et R3c sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou autre et peuvent être identiques ou différents, et n vaut 0 ou autre).
(JA) 可溶性エポキシドヒドロラーゼ(sEH)を阻害する2環性ウレア誘導体、またはその薬学的に許容される塩の提供。 式(I)で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。 [式中、Rは、置換されていてもよいC3-9シクロアルキル基、置換されていてもよいC6-10アリール基等であり;R2aおよびR2bは、各々独立して、水素原子等であり; mは、0、1等であり;環Aは、下記式(a)等(ここにおいて、R3a、R3bおよびR3cは、各々独立して、同一または異なって、水素原子等であり;nは、0等である。)である。]
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)