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1. (WO2011021503) 一過性生着CTLを含む医薬品組成物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/021503    国際出願番号:    PCT/JP2010/063181
国際公開日: 24.02.2011 国際出願日: 04.08.2010
IPC:
A61K 35/28 (2006.01), A61K 35/14 (2006.01), A61K 35/44 (2006.01), A61P 31/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
出願人: The University of Tokyo [JP/JP]; 3-1, Hongo 7-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 1138654 (JP) (米国を除く全ての指定国).
YAMASHITA, Naohide [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAGAYAMA, Hitomi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
FUJITA, Shigeharu [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: YAMASHITA, Naohide; (JP).
NAGAYAMA, Hitomi; (JP).
FUJITA, Shigeharu; (JP)
代理人: USHIKI, Mamoru; 3rd Fl., Yusei Fukushi Kotohira Bldg.,14-1, Toranomon 1-chome, Minato-ku, Tokyo 1050001 (JP)
優先権情報:
2009-188251 17.08.2009 JP
発明の名称: (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING TRANSIENTLY SURVIVING CTL
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DES CTL SURVIVANT DE MANIÈRE TRANSITOIRE
(JA) 一過性生着CTLを含む医薬品組成物
要約: front page image
(EN)Disclosed are transplantation cells for an immunotherapy, which are applicable to a wider variety of patients compared to conventional transplantation cells for immunotherapies, and which can survive transiently so that severe GVH disease cannot be induced. Specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing cells derived from human hematopoietic stem cells. In the pharmaceutical composition, the genetic locus of at least one human HLA class I molecule in the cells contains at least one antigen for which the type of matching of the cell is identical to that of a patient. The genetic locus of each of the human HLA class I and II molecules in the cells contains at least one antigen for which the type of matching of the cell is not identical to that of a patient, and the cells derived from the hematopoietic stem cells do not cause acute GVH disease having a severity of level III or IV in the body of a patient even when the cells survive in the patient permanently.
(FR)La présente invention a pour objet des cellules de transplantation destinées à une immunothérapie, qui peuvent être appliquées à une gamme plus large de patients comparé aux cellules de transplantation classiques destinées aux immunothérapies, et qui peuvent survivre de manière transitoire de sorte qu'une maladie grave du greffon contre l'hôte ne puisse pas être induite. La présente invention concerne spécifiquement une composition pharmaceutique contenant des cellules dérivées de cellules souches hématopoïétiques humaines. Dans la composition pharmaceutique, le locus génétique d'au moins une molécule HLA humaine de classe I dans les cellules contient au moins un antigène pour lequel le type d'appariement de la cellule est identique à celui d'un patient. Le locus génétique de chacune des molécules HLA humaines de classe I et II dans les cellules contient au moins un antigène pour lequel le type d'appariement de la cellule n'est pas identique à celui d'un patient, et les cellules dérivées des cellules souches hématopoïétiques ne provoquent pas de maladie aiguë du greffon contre l'hôte ayant une gravité de niveau III ou IV dans le corps d'un patient même lorsque les cellules survivent chez le patient de manière permanente.
(JA) 従来の免疫療法用移植細胞よりも広範囲の患者を対象とすることができ、かつ、一過性に生着して重症のGVH病も起こさない、免疫療法用移植細胞を開発すること。 本発明はヒト造血幹細胞由来の細胞を含む医薬品組成物を提供する。本発明の医薬品組成物において、前記細胞のヒトHLAクラスI分子のいずれか1つの遺伝子座は、前記細胞の適合型が患者の適合型と一致する抗原を少なくとも1個含む。また、前記細胞のヒトHLAクラスI及びII分子の遺伝子座は、前記細胞の適合型が患者の適合型と一致しない抗原を少なくとも1個含み、かつ、前記造血幹細胞由来の細胞は前記患者の体内で、永続的生着も、重症度III又はIVの急性GVH病も起こさない。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)