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1. (WO2011016528) アミノピラゾール誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/016528    国際出願番号:    PCT/JP2010/063315
国際公開日: 10.02.2011 国際出願日: 05.08.2010
IPC:
C07D 401/14 (2006.01), A61K 31/4184 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/501 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 491/056 (2006.01)
出願人: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 5-1, Ukima 5-chome, Kita-ku, Tokyo 1158543 (JP) (米国を除く全ての指定国).
F.HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124, Basel, CH4070 (CH) (米国を除く全ての指定国).
TAKA, Naoki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OHMORI, Masayuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TAKAMI, Kyoko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MATSUSHITA, Masayuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HAYASE, Tadakatsu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HYODO, Ikumi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KOCHI, Masami [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NISHII, Hiroki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
EBIIKE, Hirosato [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAKANISHI, Yoshito [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MIO, Toshiyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
WANG, Lisha [CN/CN]; (CN) (米国のみ).
ZHAO, Weili [CN/CN]; (CN) (米国のみ)
発明者: TAKA, Naoki; (JP).
OHMORI, Masayuki; (JP).
TAKAMI, Kyoko; (JP).
MATSUSHITA, Masayuki; (JP).
HAYASE, Tadakatsu; (JP).
HYODO, Ikumi; (JP).
KOCHI, Masami; (JP).
NISHII, Hiroki; (JP).
EBIIKE, Hirosato; (JP).
NAKANISHI, Yoshito; (JP).
MIO, Toshiyuki; (JP).
WANG, Lisha; (CN).
ZHAO, Weili; (CN)
代理人: SHIMIZU, Hatsushi; Kantetsu Tsukuba Bldg. 6F, 1-1-1, Oroshi-machi, Tsuchiura-shi, Ibaraki 3000847 (JP)
優先権情報:
2009-184822 07.08.2009 JP
発明の名称: (EN) AMINOPYRAZOLE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ D'AMINOPYRAZOLE
(JA) アミノピラゾール誘導体
要約: front page image
(EN)A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group; R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like 1 and R2 together form a (substituted) 3- to 10-membered heterocyclyl group or a (substituted) 5- to 10-membered heteroaryl group>; R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group; and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.)
(FR)Cette invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci, capable d'inhiber une kinase de la famille des FGFR (récepteurs du facteur de croissance fibroblastique) dans des tissus cancéreux. (Dans la formule, A représente un groupe hétéroaryle de 5 à 10 chaînons, ou un groupe aryle C6-10 ; R1 et R2 représentent indépendamment H, OH, X, CN, NO2, un groupe halogénoalkyle C1-4, un groupe alkyle C1-6, ou autre 1 et R2 formant ensemble un groupe hétérocyclyle de 3 à 10 chaînons (substitué) ou un groupe hétéroaryle de 5 à 10 chaînons (substitué)> ; R3 représente H, un groupe alkyle C1-5, un groupe aryle C6-10, ou un groupe halogénoalkyle C1-4 ; et R4 représente H, X, un groupe alkyle C1-3, un groupe halogénoalkyle C1-4, OH, CN, NO2, ou autre).
(JA) 本発明は、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)ファミリーキナーゼを癌組織内で阻害することができる、下記式(I)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である。 A :5-10 員ヘテロアリール,C6-10 アリール R1,2:H,OH,X,CN,NO2,C1-4 ハロアルキル,C1-6 アルキル 等 <共に(置換)3-10 員ヘテロシクリル,(置換)5-10 員ヘテロアリールを形成してもよい> R3:H,C1-5 アルキル,C6-10 アリールC1-5 アルキル,C1-4 ハロアルキル R4:H,X,C1-3 アルキル,C1-4 ハロアルキル,OH,CN,NO2
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)