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1. (WO2011016472) TTK阻害作用を有するピリジンおよびピリミジン誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/016472    国際出願番号:    PCT/JP2010/063153
国際公開日: 10.02.2011 国際出願日: 04.08.2010
IPC:
C07D 213/74 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 1/16 (2006.01), A61P 1/18 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 13/08 (2006.01), A61P 13/10 (2006.01), A61P 15/14 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 213/82 (2006.01), C07D 213/85 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
出願人: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC. [JP/JP]; 2-1, Sakado 3-chome, Takatsu-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 2130012 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KUSAKABE, Ken-ichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YAMAGUCHI, Naoko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MITSUOKA, Yasunori [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KUSAKABE, Ken-ichi; (JP).
YAMAGUCHI, Naoko; (JP).
MITSUOKA, Yasunori; (JP)
代理人: SHIMIZU, Hatsushi; Kantetsu Tsukuba Bldg. 6F, 1-1-1, Oroshi-machi, Tsuchiura-shi, Ibaraki 3000847 (JP)
優先権情報:
2009-183833 06.08.2009 JP
2010-121046 26.05.2010 JP
発明の名称: (EN) PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING TTK-INHIBITING ACTIVITY
(FR) DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TTK
(JA) TTK阻害作用を有するピリジンおよびピリミジン誘導体
要約: front page image
(EN)Disclosed are: an effective inhibitor of TTK protein kinase; and an effective medicinal agent. Specifically disclosed are: a compound; and inventions relating to the compound (e.g., a pharmaceutical composition, a TTK inhibitor, and others). Novel compounds are discovered, each of which can inhibit the activity of TTK kinase and has specific properties particularly useful for the formulation of a medicinal agent that can treat the diseases. Therefore, the compounds are useful for diseases for which the inhibition of the activity of TTK kinase is believed to be effective.
(FR)Cette invention concerne un inhibiteur efficace de la protéine kinase TTK ; et un agent thérapeutique efficace. Spécifiquement, un composé et des modes de réalisation concernant ledit composé (par exemple, composition pharmaceutique, inhibiteur de TTK, et autres) sont décrits. De nouveaux composés sont découverts, chacun d'eux ayant la capacité d'inhiber l'activité de la kinase TTK et ayant des propriétés spécifiques particulièrement utiles pour la formulation d'un agent thérapeutique apte à traiter des maladies. Par conséquent, les composés selon l'invention sont utiles pour les maladies chez lesquelles l'inhibition de l'activité de la kinase TTK devrait être efficace.
(JA)TTKプロテインキナーゼの有効な阻害剤を提供し、ひいては有効な医薬を提供することが、本発明において提供される化合物およびその関連発明(例えば、医薬組成物、TTK阻害剤等)によって解決された。本出願人は、TTKキナーゼの作用を阻害し、上記病気を治療する医薬品を製剤化するのに特に有用になるような特定の特性を有する新規の一連の化合物を見出した。したがって、本化合物は、TTKキナーゼの作用を阻害することによって有効と考えられる疾患において有用である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)