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1. (WO2011013729) TTK阻害作用を有する縮合イミダゾール誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/013729    国際出願番号:    PCT/JP2010/062747
国際公開日: 03.02.2011 国際出願日: 29.07.2010
IPC:
C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 498/04 (2006.01)
出願人: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC. [JP/JP]; 2-1, Sakado 3-chome, Takatsu-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 2130012 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KUSAKABE, Ken-ichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YOSHIDA, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NOZU, Kohei [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HASHIZUME, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TADANO, Genta [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SATO, Jun [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TAMURA, Yuusuke [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MITSUOKA, Yasunori [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KUSAKABE, Ken-ichi; (JP).
YOSHIDA, Hiroshi; (JP).
NOZU, Kohei; (JP).
HASHIZUME, Hiroshi; (JP).
TADANO, Genta; (JP).
SATO, Jun; (JP).
TAMURA, Yuusuke; (JP).
MITSUOKA, Yasunori; (JP)
代理人: SHIMIZU, Hatsushi; Kantetsu Tsukuba Bldg. 6F, 1-1-1, Oroshi-machi, Tsuchiura-shi, Ibaraki 3000847 (JP)
優先権情報:
2009-178452 30.07.2009 JP
2010-121045 26.05.2010 JP
発明の名称: (EN) FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
(FR) DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE CONDENSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ENVERS TTK
(JA) TTK阻害作用を有する縮合イミダゾール誘導体
要約: front page image
(EN)Provided are a compound represented by general formula (I) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (I), (X, Y, V, W) is (-N=, =CR1-, =N-, -CR7=), (-CR2=, =N-, =N-, -CR7=), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, -C(=O)-NRA-, etc.; Z is a group represented by the formula -NR3R4 or a group represented by the formula -OR5; R1 to R3, R6, and R7 each is a hydrogen atom, etc.; R4 and R5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.
(FR)La présente invention concerne un composé qui est représenté par la formule développée (I) et présente une activité inhibitrice envers TTK, ainsi qu'un médicament contenant ledit composé. Dans la formule (I), (X, Y, V, W) représente (-N=, =CR1-, =N-, -CR7=), (-CR2=, =N-, =N-, -CR7=), etc.; A représente un cycle hydrocarboné aromatique (non)substitué, etc.; L représente une liaison simple, -C(=O)-NRA-, etc.; Z représente un groupe représenté par la formule -NR3R4 ou un groupe représenté par la formule -OR5; R1 à R3, R6, et R7 représentent chacun un atome d'hydrogène, etc.; R4 et R5 représentent chacun un alkyle (non)substitué, etc.; et R8 représente un cycloalkyle (non)substitué, etc.
(JA) 本発明は、下記一般式で示されるTTK阻害作用を有する化合物及び当該化合物を含有する医薬品に関する。 式(I)中、(X、Y、V、W)は、(-N=、=CR-、=N-、-CR=)、(-CR=、=N-、=N-、-CR=)等、Aは置換もしくは非置換の芳香族炭化水素環等、Lは単結合、-C(=O)-NR-等、Zは式:-NRで示される基または式:-ORで示される基であり、R~R,R,Rは水素等、RおよびRは、置換もしくは非置換のアルキル等、Rは置換もしくは非置換のシクロアルキル等である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)