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1. (WO2011013632) チアベンゾアズレンプロピオン酸誘導体の製造法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2011/013632    国際出願番号:    PCT/JP2010/062554
国際公開日: 03.02.2011 国際出願日: 26.07.2010
IPC:
C07D 409/04 (2006.01)
出願人: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 1-2, Hiranomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410046 (JP) (米国を除く全ての指定国).
HIGASHIURA, Kunihiko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
ITO, Taizo [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OGINO, Takashi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HASEGAWA, Taisuke [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: HIGASHIURA, Kunihiko; (JP).
ITO, Taizo; (JP).
OGINO, Takashi; (JP).
HASEGAWA, Taisuke; (JP)
代理人: FUJII, Ikuro; NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD., Legal Management Division, 1-2, Hiranomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410046 (JP)
優先権情報:
2009-175768 28.07.2009 JP
2009-182205 05.08.2009 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE PROPIONIC ACID DERIVATIVE
(FR) PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE THIABENZOAZULÈNE-ACIDE PROPIONIQUE
(JA) チアベンゾアズレンプロピオン酸誘導体の製造法
要約: front page image
(EN)Disclosed is a method for producing a thiabenzoazulene propionic acid derivative which is useful as the active ingredient of an antihistaminic agent or the like. According to this production method, a thiabenzoazulene propionic acid derivative, wherein a thiabenzoazulene skeleton is substituted by propionic acid at the 2-position, can be produced. The thiabenzoazulene propionic acid derivative thus synthesized has potent histamine H1 receptor antagonism and low intracerebral transfer and, therefore, is useful as the active ingredient of a medicinal composition such as an antihistaminic agent.
(FR)L'invention porte sur un procédé pour la production d'un dérivé de thiabenzoazulène-acide propionique qui est utile comme ingrédient actif d'un agent antihistaminique ou similaire. Selon ce procédé de production, un dérivé de thiabenzoazulène-acide propionique, dans lequel un squelette de thiabenzoazulène est substitué par l'acide propionique en position 2, peut être produit. Le dérivé de thiabenzoazulène-acide propionique ainsi synthétisé présente un antagonisme puissant contre les récepteurs histaminergiques H1 et un faible transfert intracérébral et, par conséquent, est utile comme ingrédient actif d'une composition médicinale telle qu'un agent antihistaminique.
(JA)本発明は、抗ヒスタミン剤等の有効成分として有用なチアベンゾアズレンプロピオン酸誘導体の製造法を提供することにある。本発明製造法によってチアベンゾアズレン骨格の2位にプロピオン酸が置換した化合物であるチアベンゾアズレンプロピオン酸誘導体を製造することができ、合成されたチアベンゾアズレンプロピオン酸誘導体は、優れたヒスタミンH1受容体拮抗作用を有すると共に、低い脳内移行性を示し、抗ヒスタミン剤等の医薬組成物の有効成分として有用なものである。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)