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1. WO2010128595 - 放射性ヨウ素標識イミダゾピリジン誘導体の製造法

公開番号 WO/2010/128595
公開日 11.11.2010
国際出願番号 PCT/JP2010/003112
国際出願日 06.05.2010
IPC
C07D 471/04 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
471縮合系中に異項原子として窒素原子のみを含有し,少なくとも1個の環が1個の窒素原子をもつ6員環であり,C07D451/00~C07D463/00に属さない複素環式化合物
02縮合系が2個の複素環を含有するもの
04オルソー縮合系
A61K 51/00 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
51生体内での治療または検査に用いる放射性物質を含有する製剤
CPC
A61K 51/0455
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
51Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
02characterised by the carrier ; , i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
04Organic compounds
041Heterocyclic compounds
044having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins
0455having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
C07D 471/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
471Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
出願人
  • 富士フイルムRIファーマ株式会社 FUJIFILM RI PHARMA CO., LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 松島 理 MATSUSHIMA, Satoshi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 森元 康明 MORIMOTO, Yasuaki [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 寺薗 将隆 TERAZONO, Masataka [JP]/[JP] (UsOnly)
発明者
  • 松島 理 MATSUSHIMA, Satoshi
  • 森元 康明 MORIMOTO, Yasuaki
  • 寺薗 将隆 TERAZONO, Masataka
代理人
  • 特許業務法人アルガ特許事務所 THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE
優先権情報
2009-11248507.05.2009JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) METHOD FOR PRODUCING RADIOACTIVE IODINE-LABELED IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDINE MARQUÉ À L'IODE RADIOACTIF
(JA) 放射性ヨウ素標識イミダゾピリジン誘導体の製造法
要約
(EN)
Disclosed is a commercially advantageous method for producing radioactive iodinated 6-iodo-2-[4-(1H-3-pyrazolyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine which is useful for the imaging of a disease caused by amyloid aggregation and/or deposition. A method for producing a radioactive iodine-labeled compound represented by formula (1) [wherein R1 represents radioactive iodine], characterized by comprising: labeling a compound represented by formula (2) with radioactive iodine to give a compound represented by formula (3) [wherein R1 represents radioactive iodine]; and then heating this compound (3) in the presence of a base.
(FR)
La présente invention a pour objet un procédé de production commercialement avantageux de la 6-iodo-2-[4-(1H-3-pyrazolyle) phényle] imidazo [1,2-a] pyridine à l'iode radioactif, qui est utile pour l'imagerie d'une maladie provoquée par une agrégation et/ou un dépôt d'amyloïde. La présente invention a également pour objet un procédé de production d'un composé marqué à l'iode radioactif représenté par la formule (1) [R1 représentant l'iode radioactif], caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à : marquer un composé représenté par la formule (2) avec de l'iode radioactif pour donner un composé représenté par la formule (3) [R1 représentant l'iode radioactif] ; et chauffer ensuite ce composé (3) en présence d'une base.
(JA)
 アミロイドの凝集及び/又は沈着に起因する疾患のイメージングに有用な放射性ヨウ素化6-ヨード-2-[4-(1H-3-ピラゾリル)フェニル]イミダゾ[1,2-a]ピリジンの商業的に有利な製造方法を提供する。 式(2) で表される化合物を放射性ヨウ素で標識して式(3) (式中、Rは放射性ヨウ素を示す。)で表される化合物を得、次いでこの化合物(3)を塩基の存在下で加熱することを特徴とする、式(1) (式中、Rは放射性ヨウ素を示す。)で表される放射性ヨウ素標識化合物の製造法。
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