処理中

しばらくお待ちください...

設定

設定

出願の表示

1. WO2010073706 - カルバペネム側鎖中間体の改良された製造方法

公開番号 WO/2010/073706
公開日 01.07.2010
国際出願番号 PCT/JP2009/007261
国際出願日 25.12.2009
IPC
C07D 495/08 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
495縮合系中に異項原子として硫黄原子のみをもつ少なくても1個の複素環を含有する複素環式化合物
02縮合系が2個の複素環を含有するもの
08架橋系
C07D 207/16 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
207異項原子として1個の窒素原子のみを含有し,他の環と縮合していない5員環からなる複素環式化合物
02環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの
04環原子相互間または環原子と非環原子間に二重結合を有しないもの
10異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの
16異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基
CPC
C07D 207/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
207Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
04having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
16Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
C07D 495/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
495Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
02in which the condensed system contains two hetero rings
08Bridged systems
出願人
  • 株式会社カネカ KANEKA CORPORATION [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 揚野貴文 AGENO, Takafumi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 岡島基範 OKAJIMA, Motonori [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 古賀照義 KOGA, Teruyoshi [JP]/[JP] (UsOnly)
発明者
  • 揚野貴文 AGENO, Takafumi
  • 岡島基範 OKAJIMA, Motonori
  • 古賀照義 KOGA, Teruyoshi
共通の代表者
  • 株式会社カネカ KANEKA CORPORATION
優先権情報
2008-32976125.12.2008JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) IMPROVED PROCESS FOR PRODUCING INTERMEDIATE FOR SIDE CHAIN OF CARBAPENEM
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION AMÉLIORÉ D'UN INTERMÉDIAIRE POUR CHAÎNE LATÉRALE DE CARBAPÉNÈME
(JA) カルバペネム側鎖中間体の改良された製造方法
要約
(EN)
Disclosed is a process for producing a pyrrolidine derivative usable as an intermediate for the production of a side chain of a carbapenem compound in a simple manner and in high yield, which utilizes a readily applicable and relatively inexpensive reagent and is not required to isolate a thiocarboxylic acid (an intermediate). Specifically, a reaction is carried out by adding an aqueous metal sulfide solution to a compound represented by formula (2) at an agitation power consumption per unit volume of 0.2 kW/m3 or more while adjusting the value calculated by dividing the amount of the aqueous metal sulfide solution added per second by the total amount of the aqueous metal sulfide solution added to 0.003 to 0.2.
(FR)
Le procédé ci-décrit permet de produire, de manière simple et à un rendement élevé, un dérivé de pyrrolidine pouvant être utilisé comme intermédiaire pour la production d'une chaîne latérale de composé de carbapénème. Ledit procédé utilise un réactif facile à appliquer et relativement bon marché et ne nécessite pas l'isolement d'un acide thiocarboxylique (intermédiaire). Plus spécifiquement, une réaction est mise en œuvre par ajout d'une solution aqueuse de sulfure métallique à un composé représenté par la formule (2) à une consommation d'énergie d'agitation par volume unitaire de 0,2 kW/m3 ou plus, avec ajustement simultané de la valeur calculée en divisant la quantité de la solution aqueuse de sulfure métallique ajoutée par seconde par la quantité totale de la solution aqueuse de sulfure métallique ajoutée à 0,003-0,2.
(JA)
 本願は、入手容易でかつ比較的安価な試剤を使用し、中間体であるチオカルボン 酸を単離することなく、簡便な操作でかつ高収率で、カルバペネム化合物の側鎖中間体として用いられるピロリジン誘導体を製造する方法を提供することを課題とする。この課題は、下記式(2)で表される化合物に、単位体積当たりの撹拌所要動力が0.2kW/m以上で、かつ、(一秒当たりの金属硫化物水溶液の添加量)÷(金属硫化物水溶液の全添加量)=0.003~0.2になるように制御しながら金属硫化物水溶液を添加して反応を行うことにより解決される。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報