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1. (WO2010052909) メタクリル酸の製造方法及びメタクリル酸製造用触媒
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2010/052909    国際出願番号:    PCT/JP2009/005873
国際公開日: 14.05.2010 国際出願日: 05.11.2009
IPC:
C07C 51/235 (2006.01), B01J 23/88 (2006.01), B01J 27/24 (2006.01), B01J 37/00 (2006.01), B01J 37/04 (2006.01), B01J 37/08 (2006.01), C07C 57/055 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01)
出願人: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 11-2, Fujimi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1028172 (JP) (米国を除く全ての指定国).
ARATANI, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KURAKAMI, Tatsuhiko [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: ARATANI, Yasuhiro; (JP).
KURAKAMI, Tatsuhiko; (JP)
代理人: SAEKI, Norio; (JP)
優先権情報:
2008-285291 06.11.2008 JP
発明の名称: (EN) METHACRYLIC ACID MANUFACTURING METHOD AND CATALYST FOR METHACRYLIC ACID MANUFACTURE
(FR) PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE ET CATALYSEUR UTILISABLE À CET EFFET
(JA) メタクリル酸の製造方法及びメタクリル酸製造用触媒
要約: front page image
(EN)Provided are a methacrylic acid manufacturing method that can manufacture methacrylic acid in high yields stably over long periods, and a methacrylic acid-manufacturing catalyst for direct-coupled two-stage contact gas phase oxidation. When manufacturing methacrylic acid by oxidizing isobutylene with a direct-coupled two-stage contact gas phase oxidation method, the reaction in the first stage is performed with the isobutylene conversion rate at 95‑98% and in the second stage using a catalyst obtained by baking a catalyst composition comprising molybdenum, vanadium, phosphorus and one or two selected from a group comprising potassium, rubidium, cesium and ammonium components, particularly a catalyst comprising ammonium components.
(FR)La présente invention concerne un procédé de fabrication d'acide méthacrylique permettant de fabriquer de l'acide méthacrylique avec un rendement élevé et de façon stable sur de longues périodes, ainsi qu'un catalyseur utilisable pour la fabrication dudit acide méthacrylique par une oxydation en phase gazeuse et en deux étapes à couplage direct. Lors de la fabrication d'acide méthacrylique par oxydation du 2-méthylprop-1-ène par un procédé d'oxydation en phase gazeuse et en deux étapes à couplage direct, la réaction, lors de la première étape, est caractérisée par un taux de conversion du 2-méthylprop-1-ène égal à 95 à 98 %, la seconde étape faisant appel à un catalyseur obtenu par cuisson d'une composition de catalyseur comprenant du molybdène, du vanadium, du phosphore et une ou deux substances choisies dans un groupe comprenant des composants de type potassium, rubidium, césium et ammonium et la seconde étape faisant, en particulier, appel à un catalyseur comprenant des composants de type ammonium.
(JA) 本発明は、イソブチレンを直結二段接触気相酸化法で、酸化してメタクリル酸を製造する際に、前段におけるイソブチレン転化率を95~98%で反応を行い、後段に、モリブデン、バナジウム、リン、及び、カリウム、ルビジウム、セシウム及びアンモニウム成分からなる群から選ばれる一種又は2種、を含む触媒組成物を焼成して得られた触媒、特にアンモニウム成分含む触媒を使用することにより、長期間に亘り安定したメタクリル酸を高い収率で製造しうるメタクリル酸の製造方法及び直結二段接触気相酸化法用のメタクリル酸製造用触媒に関するものである。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)