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1. (WO2010010933) ヘテロシクリデン-N-(3,4-ジヒドロ-2(1H)-キナゾリノン-5-イル)アセトアミド誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2010/010933    国際出願番号:    PCT/JP2009/063215
国際公開日: 28.01.2010 国際出願日: 23.07.2009
IPC:
C07D 405/12 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61K 31/536 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 493/10 (2006.01)
出願人: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. [JP/JP]; 7, Yotsuya 1-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 1608515 (JP) (米国を除く全ての指定国).
UCHIDA, Hideharu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OGAWA, Shinichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MAKABE, Muneyoshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MAEDA, Yoshitaka [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: UCHIDA, Hideharu; (JP).
OGAWA, Shinichi; (JP).
MAKABE, Muneyoshi; (JP).
MAEDA, Yoshitaka; (JP)
代理人: HANABUSA, Tsuneo; (JP)
優先権情報:
2008-190338 23.07.2008 JP
発明の名称: (EN) HETEROCYCLIDENE-N-(3,4-DIHYDRO-2(1H)-QUINAZOLIN-5-YL) ACETAMIDE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ D’ACÉTAMIDE D’HÉTÉROCYCLIDÈNE-N-(3,4-DIHYDRO-2(1H)-QUINAZOLIN-5-YL)
(JA) ヘテロシクリデン-N-(3,4-ジヒドロ-2(1H)-キナゾリノン-5-イル)アセトアミド誘導体
要約: front page image
(EN)Disclosed are a compound for regulating transient receptor potential vanilloid type I receptor (TRPV1 receptor) function; a TRPV1 receptor antagonist; and an agent for prevention and/or treatment of diseases, including aches, associated with TRPV1 receptor. Disclosed are a compound represented by formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, and a pharmaceutical composition containing any one of the compound, salt and solvate as an active ingredient. (In the formula, m represents 0 or 1; R1 represents a C1-C2 alkyl group; R2 and R3 independently represent H, OH or a C1-C4 alkyl group which may be substituted by a C1-C2 alkoxy group, or alternatively, R2 and R3 may form a cyclo ring together with a carbon atom to which R2 and R3 are bonded and the cyclo ring may form a non-aromatic heterocyclic group containing O; and Z represents a methylene group, an ethylene group or -NH-.)
(FR)Cette invention concerne un composé permettant de réguler la fonction du récepteur TRPV1 (transient receptor potential vanilloid type I); un antagoniste du récepteur TRPV1; et un agent de prévention et/ou de traitement des maladies, y compris de la douleur, associées avec le récepteur TRPV1. L’invention concerne aussi un composé de formule (I), son sel, son solvate, et une composition pharmaceutique contenant le composé, le sel ou le solvate comme principe actif. (Dans la formule, m vaut 0 ou 1; R1 représente un groupe alkyle en C1-C2; R2 et R3 représentent indépendamment H, OH ou un groupe alkyle en C1-C4 qui peut être substitué par un groupe alcoxy en C1-C2, ou en variante R2 et R3 peuvent former un cycle cyclo avec un atome de carbone auquel R2 et R3 sont liés et le cycle cyclo peut former un groupe hétérocyclique non aromatique contenant O; et Z représente un groupe méthylène, un groupe éthylène ou -NH-.)
(JA)【課題】 Transient Receptor Potential Vanilloid Type I 受容体(TRPV1受容体)の機能を調節する化合物、TRPV1受容体拮抗剤、疼痛を含むTRPV1受容体が関与する疾患の予防及び/または治療剤の提供。 【解決手段】式(I) (式中、mは0または1の数を表し、R1 はC12アルキル基、R2 及びR3 は、各々独立に、HまたはOHもしくはC12アルコキシ基で置換されていてもよいC14アルキル基、R2 及びR3 は結合している炭素原子と一緒になってシクロ環を形成していてもよく、該シクロ環はOを含んだ非芳香族複素基を形成していてもよく、Z はメチレン基、エチレン基、-NH-を表す)で表される化合物、その塩、その溶媒和物、これらを有効成分とする医薬組成物。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)