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1. (WO2010010613) ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオン化合物の製造方法およびイオン対化合物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2010/010613    国際出願番号:    PCT/JP2008/063179
国際公開日: 28.01.2010 国際出願日: 23.07.2008
IPC:
C01B 21/086 (2006.01), B01J 27/24 (2006.01), H01M 10/36 (2010.01)
出願人: DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD. [JP/JP]; 55, Nishishichijo Higashikubo-cho, Shimogyo-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6008873 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KIKUTA, Manabu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KITAO, Masahiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KIKUTA, Manabu; (JP).
KITAO, Masahiro; (JP)
代理人: TSUTADA, Akiko; 9th Floor, Nissei Bingomachi Bldg., 7-10, Bingomachi 1-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410051 (JP)
優先権情報:
発明の名称: (EN) PROCESS FOR PRODUCING BIS(FLUOROSULFONYL)IMIDE ANION COMPOUND, AND ION-PAIR COMPOUND
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE TYPE ANION DU BIS(FLUOROSULFONYL)IMIDE, ET D'UN COMPOSÉ DE TYPE PAIRE D'IONS
(JA) ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオン化合物の製造方法およびイオン対化合物
要約: front page image
(EN)A process for producing a bis(fluorosulfonyl)imide anion compound by substituting a bis(chlorosulfonyl)imide anion compound, obtained from sulfamic acid, chlorosulfonic acid, and a halogenating agent, with fluorine is used as a process for producing a fluorine compound for use, for example, in the synthesis of battery electrolytes and ionic liquids. According to the above process, the inclusion of impurities can be reduced, and a high-purity fluorine compound of a bis(fluorosulfonyl)imide compound can be efficiently produced at a high yield. A base catalyst can be used in the reaction for substituting the bis(chlorosulfonyl)imide anion with fluorine. The base catalyst is preferably a nitrogen-containing compound.
(FR)La présente invention concerne un procédé de production d'un composé de type anion du bis(fluorosulfonyl)imide en substituant un composé de type anion du bis(chlorosulfonyl)imide, obtenu à partir d'acide sulfamique, d'acide chlorosulfonique, et d'un agent halogénant, par du fluor, qui est utilisé comme procédé de production d'un composé fluoré destiné à une utilisation, par exemple, dans la synthèse d'électrolytes d'accumulateurs et de liquides ioniques. Selon le procédé ci-dessus, l'inclusion d'impuretés peut être réduite, et un composé fluoré de pureté élevée d'un composé de type bis(fluorosulfonyl)imide peut être produit de manière efficace avec un rendement élevé. Un catalyseur basique peut être utilisé dans la réaction de substitution de l'anion bis(chlorosulfonyl)imide avec du fluor. Le catalyseur basique est de préférence un composé contenant de l'azote.
(JA)電池電解質やイオン液体の合成などに使用されるフッ素化合物の製造方法として、スルファミン酸、クロロスルホン酸およびハロゲン化剤より得られるビス(クロロスルホニル)イミドアニオン化合物をフッ素置換することにより、ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオン化合物を製造する方法を用いる。不純物の混入が抑制され、効率的に高純度のビス(フルオロスルホニル)イミド化合物フッ素化合物を高収率で得ることができる。前記ビス(クロロスルホニル)イミドアニオンをフッ素置換する反応において塩基触媒を使用することができ、この塩基触媒は窒素含有化合物であることが好ましい。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)