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1. WO2009147843 - ヒトデオキシウリジントリホスファターゼ阻害活性を有する新規ウラシル化合物又はその塩

公開番号 WO/2009/147843
公開日 10.12.2009
国際出願番号 PCT/JP2009/002481
国際出願日 02.06.2009
IPC
C07D 239/46 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
2391,3―ジアジン環または水素添加した1,3―ジアジン環からなる複素環式化合物
02他の環と縮合していないもの
24環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有するもの
28異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子が環の炭素原子に直接結合したもの
462個またはそれ以上の酸素原子,硫黄原子または窒素原子
A61K 31/505 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
495環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン
505ピリミジン;水素添加ピリミジン,例.トリメトプリム
A61K 31/506 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
495環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン
505ピリミジン;水素添加ピリミジン,例.トリメトプリム
506縮合することなく,さらに複素環を含有するもの
A61P 35/00 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
P化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
35抗腫瘍剤
A61P 43/00 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
P化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
43グループA61P1/00~A61P41/00に展開されていない特殊な目的の医薬
C07D 401/06 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
401異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が1個の窒素原子のみをもつ6員環である複素環式化合物
022個の複素環を含有するもの
06脂肪族炭素原子のみを含有する炭素鎖により結合しているもの
CPC
A61P 31/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
A61P 31/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
04Antibacterial agents
A61P 31/18
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
12Antivirals
14for RNA viruses
18for HIV
A61P 31/22
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
12Antivirals
20for DNA viruses
22for herpes viruses
A61P 33/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
33Antiparasitic agents
A61P 33/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
33Antiparasitic agents
02Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
出願人
  • 大鵬薬品工業株式会社 TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 福岡 正哲 FUKUOKA, Masayoshi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 横川 達史 YOKOGAWA, Tatsushi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 宮原 成司 MIYAHARA, Seiji [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 宮腰 均 MIYAKOSHI, Hitoshi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 矢野 稚子 YANO, Wakako [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 田口 淳子 TAGUCHI, Junko [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 高尾 弥生 TAKAO, Yayoi [JP]/[JP] (UsOnly)
発明者
  • 福岡 正哲 FUKUOKA, Masayoshi
  • 横川 達史 YOKOGAWA, Tatsushi
  • 宮原 成司 MIYAHARA, Seiji
  • 宮腰 均 MIYAKOSHI, Hitoshi
  • 矢野 稚子 YANO, Wakako
  • 田口 淳子 TAGUCHI, Junko
  • 高尾 弥生 TAKAO, Yayoi
代理人
  • 特許業務法人アルガ特許事務所 THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE
優先権情報
2008-14633403.06.2008JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) NOVEL URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF
(FR) NOUVEAU COMPOSÉ URACILE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE HUMAINE OU UN SEL DE CELLE-CI
(JA) ヒトデオキシウリジントリホスファターゼ阻害活性を有する新規ウラシル化合物又はその塩
要約
(EN)
Disclosed is an uracil compound which has an excellent inhibitory activity on human dUTPase and is useful as an anti-tumor agent or the like or a salt of the uracil compound. Specifically disclosed is an uracil compound represented by general formula (I) or a salt thereof. [In general formula (I), n represents a number of 1 to 3; X represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or the like; Y represents a linear or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; Z represents –SO2NR1R2 or –NR3SO2–R4; R1 and R2 independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aralkyl group which may have a substituent, or the like; R3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R4 represents an aromatic hydrocarbon group, an unsaturated heterocyclic group, or the like].
(FR)
L'invention concerne un composé uracile qui présente une excellente activité inhibitrice sur la dUTPase humaine et qui est utile en tant qu'agent antinéoplasique, ou autre, ou un sel du composé uracile. Plus particulièrement, l'invention concerne un composé uracile représenté par la formule générale (I) ou un sel de celui-ci. [Dans la formule générale (I), n représente un nombre de 1 à 3; X représente une liaison, un atome d'oxygène, un atome de soufre ou autre; Y représente un groupe alkylène linéaire ou ramifié ayant de 1 à 8 atomes de carbone ou autre; Z représente –SO2NR1R2 ou –NR3SO2–R4 ; R1 et R2 représentent indépendamment un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe aralkyle qui peut avoir un substituant ou autre; R3 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou autre; et R4 représente un groupe hydrocarboné aromatique, un groupe hétérocyclique insaturé ou autre].
(JA)
 優れたヒトdUTPase阻害活性を有し、抗腫瘍薬等として有用なウラシル化合物又はその塩の提供。 一般式(I) 〔一般式(I)中、nは1~3を示し、 Xは、結合、酸素原子、硫黄原子等を示し、 Yは、炭素数1~8の直鎖状若しくは分枝状のアルキレン基等を示し、 Zは、-SONR又は-NRSO-Rを示し、 R及びRは、炭素数1~6のアルキル基又は置換基を有していてもよいアラルキル基等を示し、 Rは、炭素数1~6のアルキル基等を示し、 Rは、芳香族炭化水素基、不飽和複素環基等を示す。〕 で表されるウラシル化合物又はその塩。
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