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1. (WO2009131096) NPY Y5受容体拮抗作用を有する化合物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2009/131096    国際出願番号:    PCT/JP2009/057856
国際公開日: 29.10.2009 国際出願日: 20.04.2009
IPC:
C07D 207/335 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61K 31/4045 (2006.01), A61K 31/415 (2006.01), A61K 31/416 (2006.01), A61K 31/4164 (2006.01), A61K 31/4178 (2006.01), A61K 31/4196 (2006.01), A61K 31/422 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/451 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/4985 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 1/14 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/04 (2006.01), A61P 9/12 (2006.01), A61P 15/08 (2006.01), A61P 15/10 (2006.01), A61P 25/08 (2006.01), A61P 25/20 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 209/14 (2006.01), C07D 211/40 (2006.01), C07D 231/12 (2006.01), C07D 231/14 (2006.01), C07D 233/64 (2006.01), C07D 249/08 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/04 (2006.01), C07D 407/04 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
出願人: Shionogi & Co., Ltd. [JP/JP]; 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5410045 (JP) (米国を除く全ての指定国).
SAKAGAMI, Masahiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HASHIZUME, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TANAKA, Satoru [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OKUNO, Takayuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YARI, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TONOGAKI, Keisuke [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KOUYAMA, Naoki [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: SAKAGAMI, Masahiro; (JP).
HASHIZUME, Hiroshi; (JP).
TANAKA, Satoru; (JP).
OKUNO, Takayuki; (JP).
YARI, Hiroshi; (JP).
TONOGAKI, Keisuke; (JP).
KOUYAMA, Naoki; (JP)
代理人: TAKAYAMA, Hirotsugu; Shionogi & Co., Ltd. Intellectual Property Department, 12-4, Sagisu 5-chome, Fukushima-ku, Osaka-shi, Osaka, 5530002 (JP)
優先権情報:
2008-109778 21.04.2008 JP
発明の名称: (EN) COMPOUND HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
(FR) COMPOSÉ POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ D’ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR Y5 DU NPY
(JA) NPY Y5受容体拮抗作用を有する化合物
要約: front page image
(EN)Disclosed is a novel compound having NPY Y5 receptor antagonist activity, specifically a compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. [In the formula, R1 represents a substituted or unsubstituted alkyl or the like; R2 represents a hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl; ring A represents a monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; R3 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted heteroaryl, or a substituted or unsubstituted heterocyclyl; R4 represents a halogen, a cyano, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like; m represents an integer of 0-2; n represents an integer of 0-5; R represents a halogen, an oxo, a cyano, a substituted or unsubstituted alkyl or the like; and p represents an integer of 0-2.]
(FR)La présente invention concerne un nouveau composé possédant une activité d’antagoniste du récepteur Y5 du NPY, spécifiquement un composé représenté par la formule (I), l’un de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou un solvate du composé ou du sel. [Dans la formule, R1 représente un groupe alkyle substitué ou non substitué ou analogues ; R2 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle substitué ou non substitué ; le cycle A représente un hétérocycle aromatique monocyclique ou bicyclique ; R3 représente un groupe aryle substitué ou non substitué, un groupe hétéroaryle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclyle substitué ou non substitué ; R4 représente un atome d’halogène, un groupe cyano, un groupe alkyle substitué ou non substitué, un groupe cycloalkyle substitué ou non substitué ou analogues ; m représente un nombre entier de 0 à 2 ; n représente un nombre entier de 0 à 5 ; R représente un atome d’halogène, un groupe oxo, un groupe cyano, un groupe alkyle substitué ou non substitué ou analogues ; et p représente un nombre entier de 0 à 2.]
(JA)式(I): [式中、Rは置換基若しくは非置換のアルキル等であり、 Rは水素または置換基若しくは非置換のアルキルであり、 環Aは単環または2環の芳香族ヘテロ環であり、 Rは置換基若しくは非置換のアリール、置換基若しくは非置換のヘテロアリールまたは置換基若しくは非置換のヘテロサイクリルであり、 Rはハロゲン、シアノ、置換基若しくは非置換のアルキル、置換基若しくは非置換のシクロアルキル等であり、 mは0~2の整数であり、 nは0~5の整数であり、 Rはハロゲン、オキソ、シアノ、ニトロ、置換基若しくは非置換のアルキル等であり、 pは0~2の整数である]で示される化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物をNPY Y5受容体拮抗作用を有する新規化合物として提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)