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1. (WO2009119776) 縮合複素環誘導体およびその用途
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2009/119776    国際出願番号:    PCT/JP2009/056200
国際公開日: 01.10.2009 国際出願日: 26.03.2009
IPC:
C07D 235/08 (2006.01), A61K 31/4184 (2006.01), A61K 31/4245 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/513 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/675 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 235/12 (2006.01), C07D 235/18 (2006.01), C07D 235/26 (2006.01), C07D 235/28 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01), C07F 9/6574 (2006.01)
出願人: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5410045 (JP) (米国を除く全ての指定国).
SASAKI, Satoshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KOBAYASHI, Hiromi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TANAKA, Toshio [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: SASAKI, Satoshi; (JP).
KOBAYASHI, Hiromi; (JP).
TANAKA, Toshio; (JP)
代理人: TAKASHIMA, Hajime; Meiji Yasuda Seimei Osaka, Midosuji Bldg., 1-1, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410044 (JP)
優先権情報:
2008-084574 27.03.2008 JP
発明の名称: (EN) FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
(FR) DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ ET SON UTILISATION
(JA) 縮合複素環誘導体およびその用途
要約: front page image
(EN)Disclosed are a fused heterocyclic derivative having strong kinase inhibitory activity, and use of the fused heterocyclic derivative. Specifically disclosed is a compound represented by formula (I) (wherein the symbols are as defined in the description) or a salt thereof. Also disclosed is a pharmaceutical product containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase inhibitor or an agent for prevention/treatment of cancers.
(FR)Cette invention concerne un dérivé hétérocyclique condensé ayant une forte activité d'inhibition de kinase, et l'utilisation dudit dérivé hétérocyclique condensé. Un composé représenté par la formule (I) (dont les symboles sont tels que définis dans la description) ou un de ses sels est spécifiquement décrit. Un produit pharmaceutique contenant le composé ou un promédicament de celui-ci, qui est un inhibiteur de kinase ou un agent destiné à prévenir/traiter les cancers, est également décrit.
(JA) 本発明は、強力なキナーゼ阻害活性を示す縮合複素環誘導体およびその用途を提供する。式 〔式中、各記号は明細書中と同意義である〕で表される化合物またはその塩、ならびに、キナーゼ阻害剤、癌の予防・治療剤である、当該化合物またはそのプロドラッグを含有してなる医薬。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)