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1. (WO2009110041) プロスタサイクリン受容体拮抗薬の癌特異的導入剤による癌治療薬
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2009/110041    国際出願番号:    PCT/JP2008/002908
国際公開日: 11.09.2009 国際出願日: 14.10.2008
IPC:
A61K 45/00 (2006.01), A61K 9/127 (2006.01), A61K 31/4168 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
出願人: National University Corporation ASAHIKAWA MEDICAL COLLEGE [JP/JP]; 1-1, Midorigaoka Higashi 2-jo 1-chome, Asahikawa-shi, Hokkaido, 0788510 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KAWABE, Junichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HASEBE, Naoyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OSAKI, Yoshinobu [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KAWABE, Junichi; (JP).
HASEBE, Naoyuki; (JP).
OSAKI, Yoshinobu; (JP)
代理人: HIROTA, Masanori; 3F Wakabayashi Building, 8-5, Akasaka, 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1070052 (JP)
優先権情報:
2008-057250 07.03.2008 JP
発明の名称: (EN) CANCER THERAPEUTIC AGENT BY AGENT FOR CANCER-SPECIFIC INTRODUCTION OF PROSTACYCLIN RECEPTOR ANTAGONIST
(FR) AGENT THÉRAPEUTIQUE ANTI-CANCER PAR INTRODUCTION D'UN AGENT SPÉCIFIQUE DU CANCER D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTACYCLINE
(JA) プロスタサイクリン受容体拮抗薬の癌特異的導入剤による癌治療薬
要約: front page image
(EN)It is intended to elucidate involvement of EPC in cancer proliferation and to provide a novel cancer therapeutic agent capable of preventing cancer cells from proliferating by suppressing the function and proliferation of EPC. It was found that in an in vivo experiment, in mice transplanted with IP-deficient bone marrow cells, the function of EPC in the bone marrow and the peripheral blood is decreased, and cancer cell proliferation in the same mice is significantly suppressed as compared with mice transplanted with normal bone marrow cells, and also by administering isolated normal EPC, the cancer proliferative activity is restored, and it was elucidated that functional EPC is essential for cancer proliferation. Further, it was found that the function and proliferation of EPC are suppressed by an IP antagonist, and thus, the present invention has been completed.
(FR)L'invention vise à élucider la mise en jeu d'EPC dans la prolifération du cancer et à fournir un nouvel agent thérapeutique anti-cancer apte à prévenir la prolifération des cellules cancéreuses en supprimant la fonction et la prolifération d'EPC. Une expérience in vivo a permis de découvrir que, après transplantation de cellules de moelle osseuse pauvre en IP sur des souris, la fonction d'EPC dans la moelle osseuse et dans le sang périphérique diminue et la prolifération des cellules cancéreuses est significativement ralentie par rapport à celles des souris ayant reçu des cellules de moelle osseuse normale. De plus, en administrant un EPC normal isolé, l'activité proliférative du cancer est restaurée, ce qui permet de confirmer l'importance de l'EPC fonctionnel dans la prolifération du cancer et de vérifier que la fonction et la prolifération d'EPC sont également supprimées par un antagoniste IP.
(JA)癌増殖におけるEPCの関与について明らかにするとともに、EPCの機能及び増殖を抑制することにより、癌細胞の増殖を阻止することのできる、新しい癌治療剤を提供するものである。インビボでの実験により、IP欠損した骨髄細胞を移植したマウスでは、骨髄および末梢血中のEPCの機能が低下すること、また、同移植マウスにおいて、癌細胞増殖は正常骨髄細胞を移植したマウスと比較して、著しく抑えられること、さらに、単離した正常EPCの投与により、癌増殖性が回復することを見い出し、機能的EPCが癌増殖に不可欠であることを明らかにした。また、EPCの機能及び増殖がIP拮抗剤により抑制されることを見い出し、本発明を完成するに至った。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)