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1. (WO2009091031) アデニン化合物の製造方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2009/091031    国際出願番号:    PCT/JP2009/050549
国際公開日: 23.07.2009 国際出願日: 16.01.2009
IPC:
C07D 473/18 (2006.01)
出願人: Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. [JP/JP]; 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418524 (JP) (米国を除く全ての指定国).
ASTRAZENECA AKTIEBOLAG [SE/SE]; Soedertaelje S-SE15185 (SE) (米国を除く全ての指定国).
KURIMOTO, Ayumu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KATODA, Wataru [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HASHIMOTO, Kazuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TAKAHASHI, Kazuhiko [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KURIMOTO, Ayumu; (JP).
KATODA, Wataru; (JP).
HASHIMOTO, Kazuki; (JP).
TAKAHASHI, Kazuhiko; (JP)
代理人: TANAKA, Mitsuo; AOYAMA & PARTNERS IMP Building, 3-7, Shiromi 1-chome Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 5400001 (JP)
優先権情報:
2008-007976 17.01.2008 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR PRODUCING ADENINE COMPOUND
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ D'ADÉNINE
(JA) アデニン化合物の製造方法
要約: front page image
(EN)Disclosed is a method for producing an adenine compound represented by Formula (4) which is useful as a pharmaceutical product. In the method, a compound represented by Formula (1) is converted into a compound represented by Formula (2) by a debenzylation reaction, and then the thus-obtained compound of Formula (2) is reacted with a compound represented by Formula (3) in the presence of a boron-containing reducing agent. [In Formula (1), k represents 1 or 2; m and n each represents a number of 2-5; R represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R1 represents an alkyl group having 1-6 carbon atoms; and R2 and R3 are combined with an adjacent nitrogen atom and form pyrrolidine, morpholine, thiomorpholine or the like.] [In Formula (3), R4 represents an alkyl group having 1-3 carbon atoms.]
(FR)La présente invention a pour objet un procédé de production d'un composé d'adénine représenté par la formule (4) qui est utile en tant que produit pharmaceutique. Dans le procédé, un composé représenté par la formule (1) est converti en un composé représenté par la formule (2) par une réaction de débenzylation et ensuite le composé ainsi obtenu de formule (2) est mis à réagir avec un composé représenté par la formule (3) en présence d'un agent réducteur contenant du bore. (1) [Dans la formule (1), k représente 1 ou 2; m et n représentent chacun un nombre de 2 à 5; R représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou analogues; R1 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; et R2 et R3 sont combinés avec un atome d'azote adjacent et forment un groupe pyrrolidine, morpholine, thiomorpholine ou analogues.] (2) (3) [Dans la formule (3), R4 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone.] (4)
(JA) (a) 式(1): (式中、kは1又は2、m及びnは2~5、Rは水素原子、ハロゲン原子など、R1は炭素数1~6のアルキル基を表し、R2及びR3は隣接する窒素原子と結合してピロリジン、モルホリン、チオモルホリンなどを表す。) の化合物を脱ベンジル化反応により式(2): の化合物へ変換し、次いで得られた式(2)の化合物と式(3): (式中、R4は炭素数1~3のアルキル基を表す。) の化合物を、ホウ素系還元剤の存在下に反応させることからなる、式(4): で表される医薬として有用なアデニン化合物の製造方法。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)