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1. (WO2009091017) 安定な医薬組成物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2009/091017    国際出願番号:    PCT/JP2009/050512
国際公開日: 23.07.2009 国際出願日: 16.01.2009
IPC:
A61K 31/196 (2006.01), A61K 31/404 (2006.01), A61K 31/416 (2006.01), A61K 47/26 (2006.01), A61K 47/36 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01)
出願人: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION [JP/JP]; 1-105 Kanda Jinbocho, Chiyoda-ku, Tokyo 1018101 (JP) (米国を除く全ての指定国).
SUZUKI, Kazumi [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: SUZUKI, Kazumi; (JP)
代理人: SIKs & Co.; 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg. 8-7, Kyobashi 1-chome Chuo-ku, Tokyo 1040031 (JP)
優先権情報:
61/021,910 18.01.2008 US
発明の名称: (EN) STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE STABLE
(JA) 安定な医薬組成物
要約: front page image
(EN)Disclosed is a pharmaceutical composition containing a compound represented by general formula (I) or a salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition does not substantially contain, as the pharmaceutically acceptable carrier, a reducing sugar and/or a carrier containing a reducing sugar as an ingredient. Alternatively, when the pharmaceutical composition contains, as the pharmaceutically acceptable carrier, a reducing sugar and/or a carrier containing a reducing sugar as an ingredient, a contact between the reducing sugar and the compound represented by general formula (I) or a salt thereof is prevented.
(FR)L'invention porte sur une composition pharmaceutique contenant un composé représenté par la formule générale (1) ou un sel de celui-ci, et un support pharmaceutiquement acceptable. La composition pharmaceutique ne contient sensiblement pas, en tant que support pharmaceutiquement acceptable, de sucre réducteur et/ou de support contenant un sucre réducteur comme ingrédient. En variante, lorsque la composition pharmaceutique contient, comme support pharmaceutiquement acceptable, un sucre réducteur et/ou un support contenant un sucre réducteur comme ingrédient, un contact entre le sucre réducteur et le composé représenté par la formule générale (I) ou un sel de celui-ci est empêché.
(JA) 一般式(I): で示される化合物又はその塩、及び薬学上許容される担体を含有する医薬組成物であって、薬学上許容される担体として還元糖及び/又は還元糖を成分として含む担体を実質的に含有せず、又は薬学上許容される担体として還元糖及び/又は還元糖を成分として含む担体を含有する場合には該還元糖と一般式(I)で示される化合物又はその塩との接触が排除された医薬組成物。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)