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1. (WO2009038157) 2,3-ジヒドロ-イミノイソインドール誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2009/038157    国際出願番号:    PCT/JP2008/066944
国際公開日: 26.03.2009 国際出願日: 19.09.2008
IPC:
C07D 401/12 (2006.01), A61K 31/4196 (2006.01), A61K 31/422 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 9/14 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 209/44 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
出願人: Eisai R & D Management Co., Ltd. [JP/JP]; 6-10, Koishikawa 4-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 1128088 (JP) (米国を除く全ての指定国).
CLARK, Richard [GB/JP]; (JP) (米国のみ).
TAKEMURA, Atsushi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
WATANABE, Nobuhisa [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
ASANO, Osamu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAGAKURA, Tadashi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TABATA, Kimiyo [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: CLARK, Richard; (JP).
TAKEMURA, Atsushi; (JP).
WATANABE, Nobuhisa; (JP).
ASANO, Osamu; (JP).
NAGAKURA, Tadashi; (JP).
TABATA, Kimiyo; (JP)
代理人: HASEGAWA, Yoshiki; SOEI PATENT AND LAW FIRM, Ginza First Bldg., 10-6 Ginza 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040061 (JP)
優先権情報:
2007-245988 21.09.2007 JP
60/975,055 25.09.2007 US
発明の名称: (EN) 2,3-DIHYDROIMINOISOINDOLE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE 2,3-DIHYDROIMINOISOINDOLE
(JA) 2,3-ジヒドロ-イミノイソインドール誘導体
要約: front page image
(EN)A compound represented by the general formula (1): [wherein R1 means hydrogen; R2 means optionally substituted phenyl, etc.; and R3 means optionally substituted C6-10 aryl, etc.] or a salt of the compound. The compound or salt has serine protease inhibitory activity and has excellent inhibitory activity especially against blood coagulation factor VIIa. It is useful as a therapeutic agent and/or preventive for diseases caused by clot formation.
(FR)L'invention porte sur un composé représenté par la formule générale (1) : (1) [dans laquelle R1 signifie hydrogène; R2 signifie phényle facultativement substitué, etc.; et R3 signifie aryle en C6-10 facultativement substitué, etc.] ou sur un sel de ce composé. Le composé ou le sel a une activité inhibitrice de la sérine protéase, une excellente activité inhibitrice notamment contre le facteur de coagulation du sang VIIa et est donc utile en tant qu'agent thérapeutique et/ou préventif pour des pathologies provoquées par la formation d'un caillot.
(JA) 一般式(1) [式中、Rは、水素原子を意味する。Rは、置換基を有していてもよいフェニル基等を意味する。Rは、置換基を有していてもよいC6-10アリール基等を意味する。]で表される化合物またはその塩は、セリンプロテアーゼ阻害活性を有しており、特に血液凝固第VIIa因子に対する阻害活性に優れる。この化合物またはその塩は、血栓形成に起因する疾患の治療剤および/または予防剤として有用である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)