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1. (WO2008139987) Gタンパク質共役型レセプタ-作動剤
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/139987    国際出願番号:    PCT/JP2008/058457
国際公開日: 20.11.2008 国際出願日: 25.04.2008
予備審査請求日:    24.02.2009    
IPC:
A61K 31/18 (2006.01), A61K 31/196 (2006.01), A61K 31/41 (2006.01), A61K 31/4402 (2006.01), A61K 31/47 (2006.01), A61P 1/00 (2006.01), A61P 1/18 (2006.01), A61P 3/00 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 5/06 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07C 217/22 (2006.01), C07C 311/51 (2006.01), C07D 213/74 (2006.01), C07D 215/12 (2006.01), C07D 257/04 (2006.01)
出願人: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY [JP/JP]; 1-8, Honcho 4-chome, Kawaguchi-shi Saitama 3320012 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KYOTO UNIVERSITY [JP/JP]; 36-1, Yoshida-honmachi, Sakyo-ku Kyoto-shi, Kyoto 6068501 (JP) (米国を除く全ての指定国).
NAGOYA CITY UNIVERSITY [JP/JP]; 1, Aza-Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku Nagoya-shi, Aichi 4678601 (JP) (米国を除く全ての指定国).
PHARMA FRONTIER CO., LTD. [JP/JP]; 448-5 Kajii-cho, Mikurumamichi-tori seiwainkuchi-agaru-higasigawa, Kamigyo-ku, Kyoto-shi. Kyoto 6020841 (JP) (米国を除く全ての指定国).
TSUJIMOTO, Gozoh [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HIRASAWA, Akira [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MIYATA, Naoki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SUZUKI, Takayoshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TAKAHARA, Yoshiyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
ISHIGURO, Masaji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HATA, Yoshie [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: TSUJIMOTO, Gozoh; (JP).
HIRASAWA, Akira; (JP).
MIYATA, Naoki; (JP).
SUZUKI, Takayoshi; (JP).
TAKAHARA, Yoshiyuki; (JP).
ISHIGURO, Masaji; (JP).
HATA, Yoshie; (JP)
代理人: DAITO, Teruo; 411, New City Residence Takanawa 17-12, Takanawa 2-chome, Minato-ku Tokyo 1080074 (JP)
優先権情報:
2007-116374 26.04.2007 JP
発明の名称: (EN) G-PROTEIN-CONJUGATED RECEPTOR AGONIST
(FR) AGONISTE DE RÉCEPTEUR COUPLÉ AUX PROTÉINES G
(JA) Gタンパク質共役型レセプタ-作動剤
要約: front page image
(EN)Disclosed is a novel aralkyl carboxylic acid compound which has an agonistic activity on GPR-120 and/or GPR-40, particularly GPR-120, and is therefore useful as an appetite regulator, an anti-obesity agent, a therapeutic agent for diabetes, a pancreatic beta differentiating cell growth enhancer, a therapeutic agent for metabolic syndrome, a therapeutic agent for a gastrointestinal disease, a therapeutic agent for a neuropathy, a therapeutic agent for a mental disorder, a therapeutic agent for a pulmonary disease, a therapeutic agent for a pituitary hormone secretion disorder or a lipid flavoring/seasoning agent. The aralkyl carboxylic acid compound is represented by the general formula (I). (I) wherein the ring Q represents a pyridyl or the like; R1 represents a C1-6 alkyl group or the like; R2 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group; m and n independently represent an integer of 1 to 5; and X represents an oxygen atom, a sulfur atom or -NR3- [wherein R3 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group].
(FR)La présente invention concerne un nouveau composé d'acide aralkyl-carboxylique qui possède une activité agoniste sur le GPR-120 et/ou le GPR-40, en particulier le GPR-120 et il est donc utile en tant que régulateur de l'appétit, agent anti-obésité, agent thérapeutique pour le diabète, amplificateur de la croissance des cellules pancréatiques bêta en différenciation, agent thérapeutique pour un syndrome métabolique, agent thérapeutique pour une maladie gastro-intestinale, agent thérapeutique pour une neuropathie, agent thérapeutique pour un trouble mental, agent thérapeutique pour une maladie pulmonaire, agent thérapeutique pour un trouble desécrétion d'hormone hypophysaire or agent lipidique d'aromatisation/assaisonnement. Le composé d'acide aralkyl-carboxylique est représenté par la formule générale (I). (I) dans laquelle le cycle Q représente un cycle pyridyle ou analogues ; R1 représente un groupe alkyle en C1 à C6 ou analogues ; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C4 ou un groupe alcoxy en C1 à C4 ; m et n représentent indépendamment un nombre entier de 1 à 5 ; et X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou -NR3- [où R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C4].
(JA)GPR120及び/又はGPR40、特にGPR120に対するアゴニスト作用を有する、食欲調節剤、肥満抑制剤、糖尿病治療剤、膵臓ベ-タ分化細胞増促進殖剤、メタボリックシンドロ-ム治療剤、消化器疾患治療薬、神経障害治療薬、精神障害治療薬、肺疾患治療薬、下垂体ホルモン分泌不全症治療薬及び脂質風味調味料として有用な新規アラルキルカルボン酸化合物を提供する。本発明のアラルキルカルボン酸化合物は、下記一般式(I)で表される。 [環Qは、ピリジル等であり、R1は、C1-6アルキル基等であり、Rは、水素原子、C1-4アルキル基又はC1-4アルコキシ基であり、m及びnは、それぞれ同一又は異なって1乃至5の整数を意味し、Xは、酸素原子、硫黄原子又は-NR-(ここで、Rは、水素原子又はC1-4アルキル基を意味する)を意味する。]
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)