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1. (WO2008136444) 縮合複素環誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/136444    国際出願番号:    PCT/JP2008/058141
国際公開日: 13.11.2008 国際出願日: 25.04.2008
予備審査請求日:    27.10.2008    
IPC:
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01), A61P 27/02 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01)
出願人: Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. [JP/JP]; 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418524 (JP) (米国を除く全ての指定国).
YAMASHITA, Haruhisa [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
ODAI, Osamu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HARADA, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
IWATA, Mitsutaka [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: YAMASHITA, Haruhisa; (JP).
ODAI, Osamu; (JP).
HARADA, Hiroshi; (JP).
IWATA, Mitsutaka; (JP)
代理人: TAKASHIMA, Hajime; Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg. 1-1, Fushimimachi 4-chome Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 5410044 (JP)
優先権情報:
2007-117010 26.04.2007 JP
発明の名称: (EN) FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ
(JA) 縮合複素環誘導体
要約: front page image
(EN)Disclosed is a glucokinase activator. Specifically disclosed is a compound represented by the formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (I) (In the formula, A represents an -N(R3)(CH2)m- group (wherein m represents an integer of 0-2) or the like; X1 and X2 may be the same or different, and independently represent a -C(R4)(R5)- group or the like; X3 represents a -C(R4)(R5)- group; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted heteroaryl group or the like; R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R4 and R5 may be the same or different, and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; and n represents 1 or 2.)
(FR)L'invention porte sur un activateur de glucokinase. L'invention porte spécifiquement sur un composé représenté par la formule (I) ci-après, ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (I) (Dans la formule, A représente un groupe -N(R3)(CH2)m- (dans lequel m représente un entier de 0-2) ou similaire; X1 et X2 peuvent être identiques ou différents et représentent indépendamment un groupe -C(R4)(R5)- ou similaire; X3 représente un groupe -C(R4)(R5)-; R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe hétéroaryle facultativement substitué ou similaire; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle facultativement substitué ou similaire; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle facultativement substitué ou similaire; R4 et R5 peuvent être identiques ou différents et représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou similaire; et n représente 1 ou 2.)
(JA) 本発明は、グルコキナーゼ活性化剤を提供する。  式(I)の化合物、またはそれらの薬学上許容される塩。 [式中、Aは、-N(R)(CH-等(ここにおいて、mは0~2の整数である。)であり、XおよびXは、各々独立して、同一または異なって、-C(R)(R)-等であり、Xは、-C(R)(R)-であり、Rは、水素原子、置換されていてもよいヘテロアリール基等であり、Rは、水素原子、置換されていてもよいアルキル基等であり、Rは、水素原子、置換されていてもよいアルキル基等であり、R及びRは、各々独立して、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子等であり、nは、1または2である。]
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)