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1. (WO2008133155) 二環式ヘテロ環化合物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/133155    国際出願番号:    PCT/JP2008/057465
国際公開日: 06.11.2008 国際出願日: 17.04.2008
IPC:
C07D 217/24 (2006.01), A61K 31/472 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61K 31/5513 (2006.01), A61K 31/662 (2006.01), A61K 31/695 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 239/96 (2006.01), C07D 243/14 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 413/06 (2006.01), C07D 417/06 (2006.01)
出願人: ASTELLAS PHARMA INC. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku Tokyo 1038411 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KOGA, Yuji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OKUDA, Takao [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAMIKUBO, Takashi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAGEYAMA, Michihito [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MORITOMO, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KOGA, Yuji; (JP).
OKUDA, Takao; (JP).
KAMIKUBO, Takashi; (JP).
KAGEYAMA, Michihito; (JP).
MORITOMO, Hiroyuki; (JP)
代理人: MORITA, Hiroshi; c/o Astellas Pharma Inc. Intellectual Property, 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku Tokyo 1038411 (JP)
優先権情報:
2007-109958 19.04.2007 JP
発明の名称: (EN) BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
(FR) COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE BICYCLIQUE
(JA) 二環式ヘテロ環化合物
要約: front page image
(EN)[PROBLEMS] To provide a compound useful as a medicinal agent having a P2Y12-inhibiting activity, particularly as a platelet aggregation inhibitor. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] Disclosed is a P2Y12 inhibitor. Specifically disclosed is a bicyclic heterocyclic compound having an amino group substituted by a lower alkyl, a cycloalkyl or a lower alkylene-cycloalkyl at a specific position (e.g., quinazolidione, isoquinolone), which has an excellent platelet aggregation-inhibiting activity. The compound has an excellent P2Y12-inhibiting activity and an excellent platelet aggregation-inhibiting activity, and is therefore useful as a platelet aggregation inhibitor.
(FR)On vise à proposer un composé utile comme agent médicamenteux ayant une activité inhibitrice de P2Y12, en particulier comme inhibiteur de l'agrégation plaquettaire. A cet effet, l'invention porte sur un inhibiteur de P2Y12. De façon spécifique, l'invention porte sur un composé hétérocyclique bicyclique ayant un groupe amino substitué par un alkyle inférieur, un cycloalkyle ou un alkylène-cycloalkyle inférieur à une position spécifique (par exemple quinazolidione, isoquinolone), qui a une excellente activité d'inhibition de l'agrégation plaquettaire. Le composé a une excellente activité d'inhibition de P2Y12 et une excellente activité d'inhibition de l'agrégation plaquettaire, et est donc utile comme inhibiteur de l'agrégation plaquettaire.
(JA)【課題】P2Y12阻害作用を有する医薬、特に血小板凝集阻害剤として有用な化合物を提供する。 【解決手段】発明者等は、P2Y12阻害剤について鋭意検討した結果、低級アルキル、シクロアルキル又は低級アルキレン-シクロアルキルで置換されたアミノ基を特定の位置に有することを特徴とするキナゾリンジオン、イソキノロン等の二環式ヘテロ環化合物が、優れた血小板凝集阻害作用を有することを見出し本発明を完成した。本発明化合物は、優れたP2Y12阻害作用及び血小板凝集阻害作用を有することから、血小板凝集阻害剤として有用である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)