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1. (WO2008120711) タミバロテンカプセル剤
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/120711    国際出願番号:    PCT/JP2008/056073
国際公開日: 09.10.2008 国際出願日: 28.03.2008
IPC:
A61K 31/192 (2006.01), A61K 9/48 (2006.01), A61K 47/14 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01)
出願人: TMRC Co., Ltd. [JP/JP]; 4-3, Akasaka 3-chome, Minato-ku, Tokyo 1070052 (JP) (米国を除く全ての指定国).
EKIMOTO, Hisao [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: EKIMOTO, Hisao; (JP)
代理人: HONDA, Ichiro; 6th Floor, Ikeden Building, 12-5, Shimbashi 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1050004 (JP)
優先権情報:
2007-092604 30.03.2007 JP
発明の名称: (EN) TAMIBAROTENE CAPSULE PREPARATION
(FR) PRÉPARATION DE CAPSULES DE TAMIBAROTÈNE
(JA) タミバロテンカプセル剤
要約: front page image
(EN)It is intended to provide a practically usable and highly safe and stable preparation form and dosage form of Tamibarotene showing a high absorbability in vivo and a minimized toxicity without any risk of contamination. A Tamibarotene capsule preparation which comprises an oily component employed as a base and a composition having Tamibarotene as the active ingredient dissolved therein that is encapsulated in the base as described above. It is preferable that the oily component as described above is a propylene glycol fatty acid ester or a polyethylene glycol. It is also preferable that Tamibarotene is contained in an amount of from 0.1 to 50 mg/ml based on the oily component as described above.
(FR)L'invention vise à proposer une forme de préparation et une forme posologique hautement sures et stables utilisables dans la pratique de Tamibarotène, présentant une aptitude élevée à l'absorption in vivo et une toxicité minimisée sans aucun risque de contamination. L'invention concerne une préparation de capsule de Tamibarotène qui comprend un composant huileux employé en tant que base et une composition ayant le Tamibarotène comme principe actif dissous dans celle-ci qui est encapsulée dans la base telle que décrite ci-dessus. Il est préféré que le composant huileux tel que décrit ci-dessus soit un ester de propylène glycol et d'acide gras ou un polyéthylène glycol. Il est également préféré que le Tamibarotène soit contenu dans une quantité de 0,1 à 50 mg/ml sur la base du composant huileux tel que décrit ci-dessus.
(JA) 生体内への吸収性が高く、上述の毒性を最小限に抑え、汚染の心配のない安全で安定性のある、実用的なタミバロテンの製剤形態および投与形態を提供する。  油性成分を基剤とし、該基剤にタミバロテンが有効成分として溶解する組成物が封入されてなるタミバロテンカプセル剤である。好ましくは、前記油性成分がプロピレングリコール脂肪酸エステル類またはポリエチレングリコール類である。また、前記油性成分に対し、前記タミバロテンを0.1~50mg/mL含むことが好ましい。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)