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1. (WO2008111446) 2,5-ジヒドロフランの連続的な製造方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/111446    国際出願番号:    PCT/JP2008/053917
国際公開日: 18.09.2008 国際出願日: 05.03.2008
IPC:
C07D 307/28 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01)
出願人: KURARAY CO., LTD. [JP/JP]; 1621, Sakazu, Kurashiki-shi, Okayama 7108622 (JP) (米国を除く全ての指定国).
FUJI, Junichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OKANO, Shigeru [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAGAREDA, Katsushi [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: FUJI, Junichi; (JP).
OKANO, Shigeru; (JP).
NAGAREDA, Katsushi; (JP)
代理人: OHTANI, Tamotsu; OHTANI PATENT OFFICE Bridgestone Toranomon Bldg., 6F 25-2, Toranomon 3-chome Minato-ku, Tokyo 1050001 (JP)
優先権情報:
2007-055140 06.03.2007 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR CONTINUOUSLY PRODUCING 2,5-DIHYDROFURAN
(FR) PROCÉDÉ DE FABRICATION EN CONTINU DU 2,5-DIHYDROFURANE
(JA) 2,5-ジヒドロフランの連続的な製造方法
要約: front page image
(EN)Disclosed is a method for continuously producing 2,5-dihydrofuran which is useful as a raw material/intermediate for pharmaceuticals, agrochemicals and polymers. In this method, when cis-2-butene-1,4-diol is subjected to a dehydration-cyclization reaction in a liquid phase in the presence of alumina, the total concentration of carbonyl compounds and acetal compounds, which are present in the reaction system, in the reaction mixture is controlled to be within the range of 0.1-2 mol/L (provided that the concentration of acetal compounds is expressed in terms of acetal groups). The method enables to suppress deactivation of &ggr;-alumina, and is thus advantageous for long-term commercial production of 2,5-dihydrofuran.
(FR)L'invention porte sur un procédé de fabrication en continu de 2,5-dihydrofurane, lequel est utile comme matière première/intermédiaire pour des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des polymères. Dans ce procédé, lorsque le cis-2-butène-1,4-diol est soumis à une réaction de cyclisation par déshydratation dans une phase liquide en présence d'alumine, la concentration totale de composés carbonyle et de composés d'acétal, qui sont présents dans le système réactionnel, dans le mélange réactionnel est contrôlée pour se situer dans la plage de 0,1-2 mol/l (à la condition que la concentration de composés d'acétal soit exprimée en termes de groupes acétal). Le procédé permet de diminuer la désactivation de la &ggr;-alumine et est ainsi avantageux pour une fabrication industrielle de longue durée du 2,5-dihydrofurane.
(JA)アルミナの存在下にシス-2-ブテン-1,4-ジオールを液相にて脱水環化反応させる際、反応系内に存在するカルボニル化合物およびアセタール化合物の反応混合液中における濃度(但し、アセタール化合物の濃度は、アセタール基換算での濃度とする。)の合計を0.1~2mol/Lの範囲内に制御することにより、医農薬原料、ポリマー原料などの原料・中間体などとして有用な2,5-ジヒドロフランを連続的に製造する方法であり、γ-アルミナの失活を抑制でき、長期的な工業的生産に有利な製造方法である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)