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1. (WO2008111441) 医薬組成物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/111441    国際出願番号:    PCT/JP2008/053909
国際公開日: 18.09.2008 国際出願日: 05.03.2008
IPC:
A61K 45/06 (2006.01), A61K 31/136 (2006.01), A61K 31/198 (2006.01), A61K 31/416 (2006.01), A61K 31/436 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/4745 (2006.01), A61K 31/475 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/513 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/69 (2006.01), A61K 31/704 (2006.01), A61K 31/7048 (2006.01), A61K 31/7068 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01), A61K 39/395 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
出願人: Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. [JP/JP]; 1-6-1, Ohtemachi, Chiyoda-ku Tokyo 1008185 (JP) (米国を除く全ての指定国).
SHIOTSU, Yukimasa; (米国のみ).
ISHII, Kenichi; (米国のみ).
ISHIDA, Hiroyuki; (米国のみ).
SHIMIZU, Makiko; (米国のみ)
発明者: SHIOTSU, Yukimasa; .
ISHII, Kenichi; .
ISHIDA, Hiroyuki; .
SHIMIZU, Makiko;
優先権情報:
2007-053676 05.03.2007 JP
発明の名称: (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
(JA) 医薬組成物
要約: front page image
(EN)Disclosed is a pharmaceutical composition comprising a combination of a Flt-3 inhibitor and at least one compound. The Flt-3 inhibitor may be an indazole derivative represented by the formula (I) [wherein R1 represents a substituted or unsubstituted aryl or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof. Alternatively, the Flt-3 inhibitor may be a pyrimidine derivative represented by the formula (II) [wherein -X-Y-Z- represents -O-CR17=N- (wherein R17 represents a hydrogen atom, a lower alkyl or the like); R15 represents -NR22aR22b (wherein R22a and R22b independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl or the like); and R16 represents -NR24aR24b (wherein R24a and R24b independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl or the like)] or a pharmacologically acceptable salt thereof. (I) (II)
(FR)L'invention porte sur une composition pharmaceutique comprenant une combinaison d'un inhibiteur de Flt-3 et au moins un composé. L'inhibiteur de Flt-3 peut être un dérivé d'indazole représenté par la formule (I) [dans laquelle R1 représente un aryle substitué ou non substitué ou similaire] ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. En variante, l'inhibiteur de Flt-3 peut être un dérivé de pyrimidine représenté par la formule (II) [dans laquelle -X-Y-Z- représente -O-CR17=N- (où R17 représente un atome d'hydrogène, un alkyle inférieur ou similaire) ; R15 représente -NR22aR22b (où R22a et R22b représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un alkyle substitué ou non substitué ou similaire) ; et R16 représente -NR24aR24b (où R24a et R24b représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un alkyle inférieur ou similaire)] ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. (I) (II)
(JA) Flt-3阻害剤と、少なくとも1つの化合物とを組み合わせてなる医薬組成物、 Flt-3阻害剤が式(I)(式中、R1は置換もしくは非置換のアリール等を表す)で表されるインダゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩である前記医薬組成物、 Flt-3阻害剤が式(II)[式中、-X-Y-Z-は-O-CR17=N-(式中、R17は水素原子、低級アルキル等を表す)を表し、R15は-NR22aR22b(式中、R22a及びR22bは同一または異なって、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す)を表し、R16は-NR24aR24b(式中、R24a及びR24bは同一または異なって、水素原子、低級アルキル等を表す)等を表す]で表されるピリミジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩である前記医薬組成物等を提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)