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1. (WO2008105515) 新規なヒドロキサム酸誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/105515    国際出願番号:    PCT/JP2008/053573
国際公開日: 04.09.2008 国際出願日: 28.02.2008
IPC:
C07D 215/52 (2006.01), A61K 31/4375 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/47 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61K 31/5355 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 215/14 (2006.01), C07D 239/72 (2006.01), C07D 239/74 (2006.01), C07D 401/10 (2006.01), C07D 405/10 (2006.01), C07D 409/10 (2006.01), C07D 413/10 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
出願人: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 24-1, Takada 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 1708633 (JP) (米国を除く全ての指定国).
TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. [JP/JP]; 2-5, Nishishinjuku 3-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 1600023 (JP) (米国を除く全ての指定国).
TAKASHIMA, Hajime [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YOSHINAGA, Mitsukane [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
USHIKI, Yasunobu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TSURUTA, Risa [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
URABE, Hiroki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TANIKAWA, Tetsuya [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TANABE, Katsuhiko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
BABA, Yasutaka [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YOKOTANI, Mai [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAWAGUCHI, Yasuko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KOTSUBO, Hironori [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TSUTSUI, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: TAKASHIMA, Hajime; (JP).
YOSHINAGA, Mitsukane; (JP).
USHIKI, Yasunobu; (JP).
TSURUTA, Risa; (JP).
URABE, Hiroki; (JP).
TANIKAWA, Tetsuya; (JP).
TANABE, Katsuhiko; (JP).
BABA, Yasutaka; (JP).
YOKOTANI, Mai; (JP).
KAWAGUCHI, Yasuko; (JP).
KOTSUBO, Hironori; (JP).
TSUTSUI, Yasuhiro; (JP)
代理人: SHAMOTO, Ichio; YUASA AND HARA Section 206, New Ohtemachi Bldg. 2-1, Ohtemachi 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1000004 (JP)
優先権情報:
2007-050739 28.02.2007 JP
発明の名称: (EN) NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE
(JA) 新規なヒドロキサム酸誘導体
要約: front page image
(EN)Disclosed is a novel compound which has a potent antibacterial activity on a gram-negative bacterium (e.g., Pseudomonas aeruginosa) or a drug-resistant mutant thereof relying on its and LpxC inhibitory activity, and which is therefore useful as a pharmaceutical agent. Specifically disclosed is a hydroxamic acid derivative represented by the general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR)La présente invention concerne un nouveau composé qui possède une activité antibactérienne puissante sur une bactérie Gram négatif (par exemple, Pseudomonas aeruginosa) ou l'un de ses mutants résistants aux médicaments reposant sur son activité inhibitrice de la LpxC, et qui est donc utile en tant qu'agent pharmaceutique. Cette invention concerne, de manière spécifique, un dérivé d'acide hydroxamique représenté par la formule générale (1) ci-dessous ou l'un de ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique.
(JA) 本発明の課題は、LpxC 阻害作用に基づいて、緑膿菌等のグラム陰性細菌及びその薬剤耐性菌に対して強い抗菌活性を示し、医薬品として有用な新規な化合物を提供することである。一般式(1)で表されるヒドロキサム酸誘導体又はその薬学的に許容される塩を提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)