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1. (WO2008105442) スルホンアミド誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/105442    国際出願番号:    PCT/JP2008/053367
国際公開日: 04.09.2008 国際出願日: 27.02.2008
IPC:
C07D 401/12 (2006.01), A61K 31/382 (2006.01), A61K 31/433 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/542 (2006.01), A61K 31/551 (2006.01), A61K 31/5575 (2006.01), A61K 45/00 (2006.01), A61P 19/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 27/06 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
出願人: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION [JP/JP]; 1-105, Kanda Jinbocho Chiyoda-ku, Tokyo 1018101 (JP) (米国を除く全ての指定国).
MATSUBARA, Koki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
IESATO, Atsushi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OOMURA, Akifumi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAWASAKI, Koh [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YAMADA, Rintaro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SETO, Minoru [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: MATSUBARA, Koki; (JP).
IESATO, Atsushi; (JP).
OOMURA, Akifumi; (JP).
KAWASAKI, Koh; (JP).
YAMADA, Rintaro; (JP).
SETO, Minoru; (JP)
代理人: SIKs & Co.; 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg. 8-7, Kyobashi 1-chome Chuo-ku, Tokyo 1040031 (JP)
優先権情報:
2007-048280 28.02.2007 JP
発明の名称: (EN) SULFONAMIDE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE
(JA) スルホンアミド誘導体
要約: front page image
(EN)Disclosed is a compound represented by the formula (1) below having a strong Rho kinase inhibitory activity, a salt thereof or a derivative of any of them as a prodrug. (In the formula (1) below, A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents a number of 0-2; n represents a number of 1-4; G1 represents a hydrogen atom, a chlorine atom, a hydroxy group, an alkoxy group or an amino group; G2 represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group or the like; G3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group or the like; Y represents a single bond or -C(R3)(R4)- (wherein R3 and R4 represent a hydrogen atom or alkyl group, or alternatively they combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G4 represents a hydroxy group (provided that Y is a single bond) or -N(R1)(R2) (wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group or the like; and G5 represents a substituent at a carbon atom constituting the ring A, which is specifically a hydrogen atom, a fluorine atom or an alkyl group.)
(FR)L'invention porte sur un composé représenté par la formule (1) ci-après présentant une forte activité inhibitrice de Rho kinase, sur un sel de ce composé ou sur un dérivé de l'un quelconque de ceux-ci comme promédicament. (Dans la formule (1) ci-après, A représente un noyau saturé contenant de l'azote; m représente un nombre de 0-2; n représente un nombre de 1-4; G1 représente un atome d'hydrogène, un atome de chlore, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy ou un groupe amino; G2 représente un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe cyano, un groupe carboxy, un groupe alkyle, un groupe alcényle ou similaire; G3 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe cyano, un groupe carboxy, un groupe alkyle, un groupe alcényle ou similaire; Y représente une simple liaison ou -C(R3)(R4)- (où R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, ou, en variante, se combinent pour former un groupe cyclique hydrocarboné saturé); G4 représente un groupe hydroxy (à la condition que Y soit une simple liaison) ou -N(R1)(R2) (où R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe aralkyle, un groupe alcényle ou similaire; et G5 représente un substituant sur un atome de carbone constituant le noyau A, qui est spécifiquement un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou un groupe alkyle).
(JA) Rho キナーゼを強力に阻害する式(1)[Aは含窒素飽和環;mは0~2;nは1~4;G1 は水素原子、塩素原子、水酸基、アルコキシ基、又はアミノ基;G2 はハロゲン原子、水酸基、シアノ基、カルボキシ基、アルキル基、アルケニル基等;G3 は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、カルボキシ基、アルキル基、アルケニル基等;Yは単結合、又は-C(R3)(R4)-(R3 及びR4 は水素原子、アルキル基、又は互いに結合して飽和炭化水素環基を形成する);G4 は水酸基(但し、Yは単結合である)、又は-N(R1)(R2)(R1 及びR2 は水素原子、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基等)を示し;G5 はAの環構成炭素原子における置換基であり、水素原子、フッ素原子、又はアルキル基を示す]で表される化合物又はその塩、あるいはプロドラッグであるそれらの誘導体。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)