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1. (WO2008096755) バニロイド受容体(VR1)阻害剤及びその用途
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/096755    国際出願番号:    PCT/JP2008/051865
国際公開日: 14.08.2008 国際出願日: 05.02.2008
IPC:
A61K 31/335 (2006.01), A61K 31/38 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 1/08 (2006.01), A61P 1/12 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 11/14 (2006.01), A61P 13/02 (2006.01), A61P 13/10 (2006.01), A61P 17/02 (2006.01), A61P 17/04 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 21/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 25/06 (2006.01), A61P 25/08 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 29/02 (2006.01), A61P 31/18 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 313/14 (2006.01), C07D 337/14 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
出願人: NIPPON SUISAN KAISHA, LTD. [JP/JP]; 6-2, Otemachi 2-chome, Chiyoda-ku Tokyo 1008686 (JP) (米国を除く全ての指定国).
TAKEUCHI, Kazuharu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OKITA, Takaaki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MIYAHARA, Hiroko [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: TAKEUCHI, Kazuharu; (JP).
OKITA, Takaaki; (JP).
MIYAHARA, Hiroko; (JP)
優先権情報:
2007-028534 07.02.2007 JP
発明の名称: (EN) VANILLOID RECEPTOR (VR1) INHIBITOR AND USE THEREOF
(FR) INHIBITEUR DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE (VR1) ET SON UTILISATION
(JA) バニロイド受容体(VR1)阻害剤及びその用途
要約: front page image
(EN)Disclosed is a novel vanilloid receptor (VR1) inhibitor which can be used as an effective therapeutic agent for an acute pain and/or a chronic pain which has less adverse side effects and can be used safely. The vanilloid receptor (VR1) inhibitor comprises at least one member selected from a dibenzo[b,f]thiepin compound having at least two hydroxy groups, a dibenzo[b,f]oxepin compound having at least two hydroxy groups and pharmaceutically acceptable salts of the compounds as an active ingredient. Preferably, in the dibenzo[b,f]thiepin compound or the dibenzo[b,f]oxepin compound, two hydroxy groups are located on a benzene ring at a resorcinol configuration.
(FR)La présente invention concerne un nouvel inhibiteur du récepteur vanilloïde (VR1) qui peut être utilisé en tant qu'agent thérapeutique efficace pour une douleur aiguë et/ou une douleur chronique qui a moins d'effets secondaires indésirables et peut être utilisé sans risque. L'inhibiteur du récepteur vanilloïde (VR1) comprend au moins un membre choisi parmi un composé de dibenzo[b,f]thiépine ayant au moins deux groupes hydroxy, un composé de dibenzo[b,f]oxépine ayant au moins deux groupes hydroxy et des sels acceptables sur le plan pharmaceutique des composés en tant que principe actif. De préférence, dans le composé de dibenzo[b,f]thiépine ou le composé de dibenzo[b,f]oxépine, deux groupes hydroxy sont localisés sur un cycle benzène dans une configuration résorcinol.
(JA)新規なバニロイド受容体(VR1)阻害物質を提供し、副作用が少なく、安心して使用できる有用な急性疼痛および/または慢性疼痛の治療薬であり、少なくとも2つのヒドロキシ基を有するジベンゾ[b,f]チエピン化合物、ジベンゾ[b,f]オキセピン化合物またはこれらの薬剤学的に許容される塩の1種または2種以上を有効成分として含有するバニロイド受容体(VR1)阻害剤である。好ましくは、2つのヒドロキシ基がベンゼン環にレゾルシノール型に配置されているジベンゾ[b,f]チエピン化合物、ジベンゾ[b,f]オキセピン化合物である。  
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)