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1. (WO2008072655) イミダゾチアゾール誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/072655    国際出願番号:    PCT/JP2007/073930
国際公開日: 19.06.2008 国際出願日: 12.12.2007
IPC:
C07D 513/04 (2006.01), A61K 31/429 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/4985 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/551 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 513/10 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
出願人: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 3-5-1, Nihonbashi Honcho, Chuo-ku, Tokyo 1030023 (JP) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, SV, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only).
KAWATO, Haruko; (米国のみ).
MIYAZAKI, Masaki; (米国のみ).
SUGIMOTO, Yuuichi; (米国のみ).
NAITO, Hiroyuki; (米国のみ).
OKAYAMA, Tooru; (米国のみ).
SOGA, Tsunehiko; (米国のみ).
UOTO, Kouichi [--/JP]; (米国のみ)
発明者: KAWATO, Haruko; .
MIYAZAKI, Masaki; .
SUGIMOTO, Yuuichi; .
NAITO, Hiroyuki; .
OKAYAMA, Tooru; .
SOGA, Tsunehiko; .
UOTO, Kouichi;
代理人: ISHIBASHI, Koki; c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 1-16-13, Kitakasai Edogawa-ku, Tokyo 1340081 (JP)
優先権情報:
2006-336662 14.12.2006 JP
発明の名称: (EN) IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
(FR) DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIAZOLE
(JA) イミダゾチアゾール誘導体
要約: front page image
(EN)It is intended to provide novel compounds which inhibit the interaction between Mdm2 (murine double minute 2) protein and p53 protein and show an antitumor activity. Imidazothiazole derivatives having various substituents as represented by the following general formula (1), which inhibit the interaction between Mdm2 protein and p53 protein and show an antitumor activity, are provided, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 in the general formula (1) are each as defined in the description.
(FR)L'invention propose de nouveaux composés qui inhibent l'interaction entre la protéine Mdm2 (murine double minute 2) et la protéine p53 et présentent une activité anti-tumorale. Des dérivés d'imidazothiazole ayant divers substituants tels que représentés par la formule générale suivante (1), qui inhibent l'interaction entre la protéine Mdm2 et la protéine p53 et montrent une activité anti-tumorale, sont proposés. Dans la formule générale (1), R1, R2, R3, R4 et R5 sont chacun tels que définis dans la description.
(JA)Mdm2(murine double minute 2)タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Mdm2タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式(1)で表されるイミダゾチアゾール誘導体を提供する(ここで、式(1)中のR、R、R、RおよびRは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。)。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)