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1. (WO2008069303) フラノース誘導体の製造方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/069303    国際出願番号:    PCT/JP2007/073663
国際公開日: 12.06.2008 国際出願日: 07.12.2007
IPC:
C07H 15/04 (2006.01)
出願人: API CORPORATION [JP/JP]; 4-9, Hiranomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410046 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KATSURADA, Manabu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SASAKI, Tomoko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAKAJIMA, Yasuko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KYOUMURA, Nobuo [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KATSURADA, Manabu; (JP).
SASAKI, Tomoko; (JP).
NAKAJIMA, Yasuko; (JP).
KYOUMURA, Nobuo; (JP)
代理人: SIKs & Co.; 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg., 8-7, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040031 (JP)
優先権情報:
2006-331755 08.12.2006 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR PRODUCTION OF FURANOSE DERIVATIVE
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE FURANOSE
(JA) フラノース誘導体の製造方法
要約: front page image
(EN)Disclosed is a method for producing a β-anomer of a ribofuranose derivative with high selectivity, in high yield, and in an industrially proper manner. Specifically disclosed is a method for producing a ribofuranose derivative, which is characterized by involving the acetolysis reaction of 2,3,5-tri-O-acyl-1-O-alkyl-ribofuranose and 2,3-di-O-acyl-1-O-alkyl-5-deoxyribofuranose to produce a furanose derivative, wherein a β-anomer of the furanose derivative is precipitated by controlling the amount of a reaction reagent used in the reaction and/or using a poor solvent.
(FR)La présente invention concerne un procédé de production d'un β-anomère d'un dérivé de ribofuranose avec une sélectivité élevée, avec un rendement élevé, et de manière industriellement correcte. L'invention concerne spécifiquement un procédé de production d'un dérivé de ribofuranose, qui est caractérisé en ce qu'il comprend la réaction d'acétolyse du 2,3,5-tri-O-acyl-1-O-alkyl-ribofuranose et du 2,3-di-O-acyl-1-O-alkyl-5-désoxyribofuranose afin de produire un dérivé de furanose, un β-anomère du dérivé de furanose étant précipité en contrôlant la quantité d'un réactif réactionnel utilisé dans la réaction et/ou en utilisant un contre-solvant.
(JA) 本発明の目的は、高選択的・高収率に、工業的に適切な方法でリボフラノース誘導体のβ-アノマーを製造する方法を提供することである。本発明によれば、2,3,5-トリ-O-アシル-1-O-アルキル-リボフラノース及び、2,3-ジ-O-アシル-1-O-アルキル-5-デオキシリボフラノースのアセトリシス反応において、反応試剤の使用量の調整、及び/又は貧溶媒の使用によって、生成するフラノース誘導体のうちβ-アノマーを析出させることを特徴とするリボフラノース誘導体の製造方法が提供される。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)