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1. (WO2008059866) 置換フェニルアミノ低級アルキル基とエステル構造を導入したフェニル基を置換基として有する新規1,2-ジヒドロキノリン誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2008/059866    国際出願番号:    PCT/JP2007/072082
国際公開日: 22.05.2008 国際出願日: 14.11.2007
IPC:
C07D 215/14 (2006.01), A61K 31/47 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/06 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 3/14 (2006.01), A61P 5/00 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/12 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/02 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 27/06 (2006.01), A61P 37/00 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 311/80 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 491/052 (2006.01)
出願人: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 9-19, Shimoshinjo 3-chome, Higashiyodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 5338651 (JP) (米国を除く全ての指定国).
MATSUDA, Mamoru [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAGATSUKA, Masato [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MORI, Toshiyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KOBAYASHI, Sachiko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KATO, Masatomo [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TAKAI, Miwa [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: MATSUDA, Mamoru; (JP).
NAGATSUKA, Masato; (JP).
MORI, Toshiyuki; (JP).
KOBAYASHI, Sachiko; (JP).
KATO, Masatomo; (JP).
TAKAI, Miwa; (JP)
代理人: HIBI, Norihiko; c/o KISHIMOTO & CO., 3rd Floor, Inaba Building, 13-18, Nishishinsaibashi 1-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5420086 (JP)
優先権情報:
2006-307651 14.11.2006 JP
発明の名称: (EN) NOVEL 1,2-DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVE HAVING SUBSTITUTED PHENYLAMINO LOWER ALKYL GROUP AND ESTER-INTRODUCED PHENYL GROUP AS SUBSTITUENTS
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ 1,2-DIHYDROQUINOLINE COMPRENANT UN GROUPE ALKYLE INFÉRIEUR À SUBSTITUTION PHÉNYLAMINO ET UN GROUPE PHÉNYLE DANS LEQUEL EST INTRODUIT UN ESTER EN TANT QUE SUBSTITUANTS
(JA) 置換フェニルアミノ低級アルキル基とエステル構造を導入したフェニル基を置換基として有する新規1,2-ジヒドロキノリン誘導体
要約: front page image
(EN)Disclosed is a novel 1,2-dihydroquinoline derivative represented by the general formula (1) below, which has a substituted phenylamino lower alkyl group and a phenyl group having an ester structure introduced therein as substituents, or a salt of such a derivative. The compound (1) or a salt thereof is useful as a glucocorticoid receptor modulator. In the formula below, R1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 and R4 may be the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R6 represents a halogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a nitro group or a cyano group; X represents -C(O)-, -C(O)NR8-, -S(O)2- or the like; R7 and/or R8 may be the same or different and represent a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted lower alkoxy group or the like; Y represents a lower alkylene group; and p represents 0, 1, 2 or 3.
(FR)La présente invention concerne un nouveau dérivé 1,2-dihydroquinoline représenté par la formule (1), qui comprend un groupe alkyle inférieur à substitution phénylamino et un groupe phényle comportant une structure ester introduite dans ce dernier en tant que substituants ou bien un sel d'un tel dérivé. Le composé (1) ou un sel de ce dernier est utile en tant que modulateur du récepteur des glucocorticoïdes. Dans la formule, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; R3 et R4 peuvent être identiques ou différents et représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; R6 représente un atome d'halogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy inférieur, un groupe nitro ou un groupe cyano; X représente -C(O)-, -C(O)NR8-, -S(O)2- ou similaire; R7 et/ou R8 peuvent être identiques ou différents et représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, un groupe aryle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, un groupe alcoxy inférieur éventuellement substitué ou similaire; Y représente un groupe alkylène inférieur; et p représente 0, 1, 2 ou 3.
(JA)本発明は、一般式(1)で表される、置換フェニルアミノ低級アルキル基とエステル構造を導入したフェニル基を置換基として有する新規1,2-ジヒドロキノリン誘導体又はその塩を提供する。該化合物(1)又はその塩は、グルココルチコイド受容体モジュレーターとして有用である。式中、R1は水素原子又は低級アルキル基を、R2は水素原子又は低級アルキル基を、R3及びR4は同一又は異なって、水素原子又は低級アルキル基を、R5は水素原子又は低級アルキル基を、R6はハロゲン原子、低級アルキル基、ヒドロキシ基、低級アルコキシ基、ニトロ基又はシアノ基を、Xは-C(O)-、-C(O)NR8-、-S(O)2-等を示し、R7及び/又はR8は同一又は異なって、水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよい複素環基、置換基を有してもよい低級アルコキシ基等を、Yは低級アルキレン基を、pは0、1、2又は3を示す。  
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)