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1. (WO2007142979) USE OF GPR101 RECEPTOR IN METHODS TO IDENTIFY MODULATORS OF HYPOTHALAMIC PROOPIOMELANOCORTIN (POMC)-DERIVED BIOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDE SECRETION USEFUL IN THE TREATMENT OF POMC-DERIVED BIOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDE-RELATED DISORDERS
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国際公開番号: WO/2007/142979 国際出願番号: PCT/US2007/012758
国際公開日: 13.12.2007 国際出願日: 30.05.2007
IPC:
G01N 33/557 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2006.01) ,A61P 3/04 (2006.01) ,A61P 29/00 (2006.01)
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
557
動力学的測定,すなわち.抗原―抗体相互作用の進行速度,を用いるもの
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q
酵素または微生物を含む測定または試験方法そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1
酵素または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68
核酸を含むもの
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
3
代謝系疾患の治療薬
04
食欲減退薬;抗肥満薬
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
29
非中枢性鎮痛剤,解熱剤,抗炎症剤,例.抗リューマチ剤;非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs)
出願人:
BAGNOL, Didier [FR/US]; US (UsOnly)
ARENA PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 6166 Nancy Ridge Drive San Diego, 5 92121-3223, US (AllExceptUS)
発明者:
BAGNOL, Didier; US
代理人:
JAMES, S., Keddie ; Bozicevic Field & Francis LLP 1900 University Avenue, Suite 200 East Palo Alto, California 94303, US
優先権情報:
60/809,63431.05.2006US
発明の名称: (EN) USE OF GPR101 RECEPTOR IN METHODS TO IDENTIFY MODULATORS OF HYPOTHALAMIC PROOPIOMELANOCORTIN (POMC)-DERIVED BIOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDE SECRETION USEFUL IN THE TREATMENT OF POMC-DERIVED BIOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDE-RELATED DISORDERS
(FR) UTILISATION DU RÉCEPTEUR GPR101 DANS DES PROCÉDÉS D'IDENTIFICATION DE MODULATEURS DE LA SÉCRÉTION DE PEPTIDES ACTIFS BIOLOGIQUEMENT DÉRIVÉS DE LA PROOPIOMÉLANOCORTINE (POMC) HYPOTHALAMIQUE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AUX PEPTIDES ACTIFS BIOLOGIQU
要約:
(EN) The present invention relates to methods of using GPR101 G protein-coupled receptor (GPCR) to screen candidate compounds as modulators of hypothalamic proopiomelanocortin (POMC)-derived biologically active peptide secretion. Modulators of GPR101 receptor modulate hypothalamic POMC-derived biologically active peptide secretion and are useful in the treatment of POMC-derived biologically active peptide-related disorders. POMC-derived biologically active peptides include, but are not limited to, α-melanocyte stimulating hormone (α-MSH), β-melanocyte stimulating hormone (β-MSH) and &ggr;-melanocyte stimulating hormone (&ggr;-MSH). Agonists and partial agonists of GPR101 receptor stimulate hypothalamic α-MSH, β-MSH and &ggr;-MSH secretion and are useful, for example, in the treatment and prevention of obesity and conditions related thereto (including but not limited to Type 2 diabetes, insulin resistance, and metabolic syndrome), inflammation-associated disorders, and pyrexia. Inverse agonists and antagonists of GPR101 receptor inhibit α-MSH, β-MSH and &ggr;-MSH secretion and are useful, for example, in the treatment and prevention of disorders such as cachexia.
(FR) La présente invention concerne des procédés utilisant le récepteur couplé à la protéine G GPR101 (GPCR) pour trier des composés candidats en tant que modulateurs de la sécrétion de peptides actifs biologiquement dérivés de la proopiomélanocortine (POMC) hypothalamique. Les modulateurs du récepteur GPR101 modulent la sécrétion des peptides actifs biologiquement dérivés de la proopiomélanocortine (POMC) hypothalamique et se révèlent utiles dans le traitement de troubles liés aux peptides actifs biologiquement dérivés de la POMC. Les peptides actifs biologiquement dérivés de la POMC incluent, sans s'y limiter, l'hormone stimulant les α-mélanocytes (α-MSH), l'hormone stimulant les β-mélanocytes (β-MSH) et l'hormone stimulant les &ggr;-mélanocytes (&ggr;-MSH). Les agonistes et les agonistes partiels du récepteur GPR101 stimulent les sécrétions hypothalamiques α-MSH, β-MSH et &ggr;-MSH et se révèlent utiles, par exemple, dans le traitement et la prévention de l'obésité et des états y étant liés (incluant, sans s'y limiter, le diabète de type 2, la résistance insulinique, et le syndrome métabolique), des troubles liés à l'inflammation, et de la pyrexie. Les agonistes inverses et les antagonistes du récepteur GPR101 inhibent les sécrétions α-MSH, β-MSH et &ggr;-MSH, et se révèlent utiles, par exemple, dans le traitement et la prévention de troubles tels que la cachexie.
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指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 英語 (EN)
国際出願言語: 英語 (EN)