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1. WO2007132575 - 高純度ビスフェノールAの製造方法及び製造設備

公開番号 WO/2007/132575
公開日 22.11.2007
国際出願番号 PCT/JP2007/051087
国際出願日 24.01.2007
IPC
C07C 37/82 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
376員芳香環の炭素原子に結合している水酸基またはO―金属基をもつ化合物の製造
68分離;精製;安定化;添加剤の使用
70物理的処理によるもの
82固―液処理によるもの;化学吸着によるもの
B01D 9/02 2006.01
B処理操作;運輸
01物理的または化学的方法または装置一般
D分離
9晶析
02溶液からの晶析
C07C 37/86 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
376員芳香環の炭素原子に結合している水酸基またはO―金属基をもつ化合物の製造
68分離;精製;安定化;添加剤の使用
86化学的変性をひきおこす処理によるもの
C07C 39/16 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
396員芳香環の炭素原子に結合している少なくとも1個の水酸基またはO―金属基をもつ化合物
12芳香環以外に不飽和結合を有しない多環式のもの
15すべての水酸基を非縮合環に有するもの
16ビス(ヒドロキシフェニル)アルカン;トリス(ヒドロキシフェニル)アルカン
C07B 61/00 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
B有機化学の一般的方法あるいはそのための装置
61他の一般的方法
CPC
B01D 9/0059
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
DSEPARATION
9Crystallisation
0059General arrangements of crystallisation plant, e.g. flow sheets
C07C 37/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
C07C 37/20
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
11by reactions increasing the number of carbon atoms
20using aldehydes or ketones
C07C 37/84
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
70by physical treatment
84by crystallisation
C07C 37/86
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
86by treatment giving rise to a chemical modification
出願人
  • 出光興産株式会社 IDEMITSU KOSAN CO., LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 吉富 一之 YOSHITOMI, Kazuyuki [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 児玉 正宏 KODAMA, Masahiro [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 増田 修一 MASUDA, Shuichi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 小比類巻 潤 KOHIRUIMAKI, Jun [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 山嵜 北斗 YAMASAKI, Hokuto [JP]/[JP] (UsOnly)
発明者
  • 吉富 一之 YOSHITOMI, Kazuyuki
  • 児玉 正宏 KODAMA, Masahiro
  • 増田 修一 MASUDA, Shuichi
  • 小比類巻 潤 KOHIRUIMAKI, Jun
  • 山嵜 北斗 YAMASAKI, Hokuto
代理人
  • 大谷 保 OHTANI, Tamotsu
優先権情報
2006-13810317.05.2006JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) PROCESS FOR PRODUCING HIGH-PURITY BISPHENOL A AND PRODUCTION APPARATUS
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BISPHÉNOL DE PURETÉ ÉLEVÉE ET APPAREIL DE PRODUCTION
(JA) 高純度ビスフェノールAの製造方法及び製造設備
要約
(EN)
A process for producing bisphenol A which comprises: (A) a condensation reaction step in which phenol is condensed with acetone in the presence of an acid catalyst; (B) a concentration step in which the reaction mixture is concentrated; (C) a crystallization/solid-liquid separation step in which the concentrated reaction mixture is cooled to thereby separate a bisphenol A/phenol adduct from a mother liquor; (D) an isomerization step in which the mother liquor is wholly isomerized with an isomerization catalyst and the liquid resulting from the isomerization is circulated to the step (A) and/or step (B); (E) a recovery step in which the bisphenol A/phenol adduct is optionally recovered from part of the liquid resulting from the isomerization in the step (D); (F) an adduct decomposition step in which the phenol is removed from the adduct obtained in the step (C) to obtain a melt of bisphenol A; and (G) a granulation step in which the molten bisphenol A is granulated to produce prills as a product. The step (D) includes a free-acid removal step in which the free acid present in the mother liquor or liquid resulting from the isomerization is removed.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de production de bisphénol A qui comprend : (A) une étape de réaction à la condensation dans laquelle du phénol est condensé avec de l'acétone en présence d'un catalyseur acide; (B) une étape de concentration dans laquelle le mélange réactif est concentré, (C) une étape de séparation de cristallisation/solide-liquide dans laquelle le mélange de réaction concentré est refroidi pour séparer ainsi un adduct de bisphénol A/phénol d'une liqueur mère; une étape d'isomérisation dans laquelle la liqueur mère est entièrement isomérisée par un catalyseur d'isomérisation et le liquide résultant de l'isomérisation est acheminé vers l'étape (A) et/ou l'étape (B), (E) une étape de récupération dans laquelle l'adduct de bisphénol A/phénol est récupéré facultativement d'une partie du liquide résultant de l'isomérisation effectuée lors de l'étape (D); (F) une étape de décomposition d'adduct dans laquelle le phénol est retiré de l'adduct obtenu au cours de l'étape (C) afin d'obtenir une fusion de bisphénol A, et (G) une étape de granulation dans laquelle le bisphénol A fondu est granulé afin de produire des gouttelettes solidifiées en tant que produit. L'étape (D) comprend une étape de retrait d'acide libre au cours de laquelle est éliminé l'acide libre présent dans la liqueur mère ou le liquide résultant de l'isomérisation.
(JA)
 (A)フェノールとアセトンとを酸性触媒の存在下、縮合反応させる縮合反応工程、(B)反応混合物を濃縮する濃縮工程、(C)濃縮された反応混合物を冷却することによりビスフェノールAとフェノールとの付加物と母液とに分離する晶析・固液分離工程、(D)母液の全量を異性化触媒で異性化処理し、異性化処理液を工程(A)及び/又は工程(B)に循環させる異性化工程、必要に応じて、(E)工程(D)で処理された異性化処理液の一部からビスフェノールAとフェノールとの付加物を回収する回収工程、(F)工程(C)で得られた付加物からフェノールを除去し、ビスフェノールA溶融液とするアダクト分解工程、及び(G)ビスフェノールA溶融液を造粒し、製品プリルとする造粒工程を有するビスフェノールAの製造工程において、前記工程(D)に、遊離酸除去工程を設けて母液又は異性化処理液中に存在する遊離酸を除去するビスフェノールAの製造方法である。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報