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1. (WO2007114359) パーフルオロアルキン化合物の製造方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/114359    国際出願番号:    PCT/JP2007/057176
国際公開日: 11.10.2007 国際出願日: 30.03.2007
IPC:
C07C 17/23 (2006.01), C07C 21/22 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01)
出願人: ZEON CORPORATION [JP/JP]; 6-2, Marunouchi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008246 (JP) (米国を除く全ての指定国).
SUGIMOTO, Tatsuya [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: SUGIMOTO, Tatsuya; (JP)
代理人: OHISHI, Haruhito; Sanshin-Hirose Bldg. 5F, 6-1, Uchikanda 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1010047 (JP)
優先権情報:
2006-096421 31.03.2006 JP
発明の名称: (EN) PROCESS FOR PRODUCTION OF PERFLUOROALKINE COMPOUND
(FR) PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PERFLUOROALCYNE
(JA) パーフルオロアルキン化合物の製造方法
要約: front page image
(EN)Disclosed is a process for production of a perfluoroalkine compound, which comprises: an addition reaction step for adding Cl2, Br2 or I2 to a compound of the formula (1): CH3C≡CR1 to produce a compound of the formula (2): CH3CX2CX2R1; a fluorination step for reacting the compound of the formula (2) with fluorine gas to produce a compound of the formula (3): CF3CX2CX2R2; and a dehalogenation step for contacting the compound of the formula (3) with a metal or an organic metal compound to produce a perfluoroalkine compound of the formula (4): CF3C≡CR2. The process enables to produce a perfluoroalkine compound with high productivity and in a high yield using an environmentally friendly and industrially readily available material as a starting material. (In the formulae above, R1 represents a methyl or ethyl group; X represents Cl, Br or I; R2 represents a trifluoromethyl or pentafluoroethyl group.
(FR)L'invention concerne un procédé pour la production d'un composé perfluoroalcyne, qui comprend : une étape de réaction d'addition consistant à effectuer l'addition de Cl2, Br2 ou I2 sur un composé de formule (1) : CH3C≡CR1 pour produire un composé de formule (2) : CH3CX2CX2R1 ; une étape de fluoration consistant à faire réagir le composé de formule (2) avec du fluor gazeux pour produire un composé de formule (3) : CF3CX2CX2R2 ; et une étape de déshalogénation consistant à mettre en contact le composé de formule (3) avec un métal ou un composé organométallique pour produire un composé perfluoroalcyne de formule (4) : CF3C≡CR2. Le procédé permet de produire un composé perfluoroalcyne avec une productivité élevée et un rendement de production élevé en utilisant une matière respectueuse de l'environnement et aisément disponible industriellement en tant que matière de départ. (Dans les formules ci-dessus, R1 représente un groupe méthyle ou éthyle ; X représente Cl, Br ou I ; R2 représente un groupe trifluorométhyle ou pentafluoroéthyle.
(JA) 本発明は、式(1):CHC≡CRで示される化合物に、Cl、Br又はIを付加させて、式(2):CHCXCXで示される化合物を得る付加反応工程;前記式(2)で示される化合物をフッ素ガスと反応させて、式(3):CFCXCXで示される化合物を得るフッ素化反応工程;及び、前記式(3)で示される化合物を、金属又は有機金属化合物と接触させることにより、式(4):CFC≡CRで示されるパーフルオロアルキン化合物を得る脱ハロゲン化反応工程;を有する、パーフルオロアルキン化合物の製造方法を提供する。本発明によれば、環境にやさしく工業的に容易に入手可能な材料を出発原料としてパーフルオロアルキン化合物を高い生産性で収率よく得ることができる(前記式中、Rはメチル基又はエチル基を表し、XはCl、Br又はIを表し、Rはトリフルオロメチル基又はペンタフルオロエチル基を表す。)。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)