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1. WO2007108378 - シグナルプローブポリマーの形成方法

公開番号 WO/2007/108378
公開日 27.09.2007
国際出願番号 PCT/JP2007/055036
国際出願日 14.03.2007
IPC
C12Q 1/68 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68核酸を含むもの
C12N 15/09 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
15突然変異または遺伝子工学;遺伝子工学に関するDNAまたはRNA,ベクター,例.プラスミド,またはその分離,製造または精製;そのための宿主の使用
09組換えDNA技術
CPC
C12Q 1/682
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6813Hybridisation assays
6816characterised by the detection means
682Signal amplification
出願人
  • エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 EISAI R & D MANAGEMENT CO., LTD. [JP/JP]; 〒1128088 東京都文京区小石川四丁目6番10号 Tokyo 6-10, Koishikawa 4-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 1128088, JP (AllExceptUS)
  • 波木井 千雅子 HAKII, Chikako [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 薄井 貢 USUI, Mitsugu [JP/JP]; JP (UsOnly)
発明者
  • 波木井 千雅子 HAKII, Chikako; JP
  • 薄井 貢 USUI, Mitsugu; JP
代理人
  • 石原 詔二 ISHIHARA, Shoji; 〒1700013 東京都豊島区東池袋3丁目7番8号 若井ビル302号 石原國際特許事務所内 Tokyo c/o Ishihara International Patent Firm, No. 302 Wakai Bldg. 7-8, Higashi-Ikebukuro 3-chome Toshima-ku, Tokyo 1700013, JP
優先権情報
2006-07161715.03.2006JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) METHOD FOR FORMATION OF SIGNAL PROBE POLYMER
(FR) PROCÉDÉ DE FORMATION D'UN POLYMÈRE DE SONDES DE SIGNAL
(JA) シグナルプローブポリマーの形成方法
要約
(EN)
Disclosed are: a method for formation of a signal probe polymer which enables to form a polymer efficiently and quantitatively; a signal probe polymer formed by the method; an oligonucleotide probe for use in the method; and a target substance detection method having highly sensitivity and excellent quantitative capability. The method for formation of a signal probe polymer comprises reacting multiple pairs of oligonucleotide probes with each other to form a polymer, wherein each pair of oligonucleotide probes comprises a first probe having three nucleotide segments X, Y and Z located in this order from the 5'-terminus and a second probe having three nucleotide segments X', Y' and Z' located in this order from the 5'-terminus, and each of the segments in the oligonucleotide probe has a length ranging from 13 to 15 nucleotide.
(FR)
L'invention concerne un procédé de formation d'un polymère de sondes de signal qui permet une formation de polymère quantitative avec un bon rendement ; un polymère de sondes de signal produit par ce procédé ; une sonde oligonucléotidique destinée à être utilisée dans le procédé ; et un procédé de détection d'une substance cible présentant une grande sensibilité et une capacité quantitative excellente. Le procédé de formation d'un polymère de sondes de signal comprend la réaction de multiples paires de sondes oligonucléotidiques entre elles pour former un polymère, chaque paire de sondes oligonucléotidiques étant constituée d'une première sonde comprenant trois segments nucléotidiques X, Y et Z dans cet ordre à partir de la terminaison 5' et d'une deuxième sonde comprenant trois segments nucléotidiques X', Y' et Z' dans cet ordre à partir de la terminaison 5', chacun des segments de la sonde oligonucléotidique ayant une longueur de 13 à 15 nucléotides.
(JA)
 ポリマーを効率的且つ定量的に形成することができるシグナルプローブポリマーの形成方法、該方法で形成されるシグナルプローブポリマー、該方法で用いられるオリゴヌクレオチド・プローブ、及び高感度で定量性に優れた標的分析物の検出方法を提供する。5’端部から順に核酸領域X、Y及びZが設けられた3箇所の核酸領域からなる第1プローブと、5’端部から順に核酸領域X’、Y’及びZ’が設けられた3箇所の核酸領域からなる第2プローブと、からなる一対のオリゴヌクレオチド・プローブの複数対を反応させてポリマーを形成させる方法であって、前記オリゴヌクレオチド・プローブの各領域の長さが13~15塩基であるようにした。
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